| 1446703-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1446703-23-6
• 化学式: C₁₀₅H₁₆₈N₄₂O₄₉
• 分子量: 2802.74
• InChiKey: KUZOTYWQRYSGTC-OIGIFUTQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -7.11
• 重原子数：
  196.0
• 可旋转键数：
  91.0
• 环数：
  28.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  1162.56
• 氢给体数：
  14.0
• 氢受体数：
  77.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-oxaundec-10-ynyl-α-D-mannopyranoside 、 在 copper(I) sulfate 、 sodium ascorbate 、 ethylenediaminetetraacetic acid trisodium salt 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.25h， 以45%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] MULTIMERIC MANNOSIDES, A PROCESS FOR PREPARING THE SAME AND THEIR USES AS A DRUG
  [FR] MANNOSIDES MULTIMÉRIQUES, UN PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE CEUX-CI ET LEURS UTILISATIONS EN TANT QUE MÉDICAMENT

  摘要：

  本发明涉及多聚甘露糖苷，其制备方法以及它们在医药中用于治疗大肠杆菌感染的用途。典型的化合物包括：

  公开号：

  WO2014016361A1
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 以21 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  在β-环糊精核心上嫁接的庚基α-D-甘露糖苷可干扰大肠杆菌的黏附：体内多价作用

  摘要：

  正庚基α- D-甘露糖苷（HM）先前已被确定为能够预防大肠杆菌的纳摩尔FimH拮抗剂附着力。我们设计了单价和七价糖缀合物，其中HM通过短和长间隔基团与β-环糊精（β-CD）相连。开发了单罐点击或共点击程序，以直接从未保护的HM和β-CD前体中获得糖缀合物。对这些FimH拮抗剂进行了生物物理和体内检查。等温量热法反向滴定导致短束缚的七价β-CD被困在具有三种FimH凝集素的复合物中。结合动态光散射和小角度X射线溶液散射数据，可以构建FimH三聚体的模型。七价β-CDs可以捕获并聚集溶液中的活细菌，因此，当附着在不同的细菌菌毛上时，它们也能够聚集FimH。已经进行了多价FimH抑制剂的首次体内评估。七价β-CDs被证明是比单价参考有效的抗粘连剂，在小鼠膀胱中注入的剂量约为2μg，导致显着降低。大肠杆菌载量。静脉注射的放射性标记的糖缀合物可以迅速到达小鼠膀胱，并且在24小时内可以轻松保留大于2μg的浓度，以防止助焊剂细菌重新结合。

  DOI：

  10.1002/chem.201204015

文献信息

• Mannose derivatives, a process for preparing the same and their uses as a drug
  申请人：Centre National de la Recherche Scientifique

  公开号：EP2690105A1

  公开（公告）日：2014-01-29

  The present invention relates to heptyl α-D mannoside clusters for use in the treatment of diseases caused by bacterium Escherichia coli. Representative compounds are those below :

  本发明涉及庚基α-D甘露聚糖簇的用途，用于治疗由大肠埃希菌引起的疾病。代表性化合物如下：