((1-(2-(3-butyloxiran-2-yl)phenyl)hept-2-yn-1-yl)oxy)trimethylsilane | 1416724-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ((1-(2-(3-butyloxiran-2-yl)phenyl)hept-2-yn-1-yl)oxy)trimethylsilane
• CAS: 1416724-11-2
• 化学式: C₂₂H₃₄O₂Si
• 分子量: 358.596
• InChiKey: RRUBJIMRHPGLPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  21.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 ((1-(2-(3-butyloxiran-2-yl)phenyl)hept-2-yn-1-yl)oxy)trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  氧对铂催化的2-Oxiranyl-1-（1-oxyalk-2-ynyl）苯的碳和氧环化的影响

  摘要：

  我们报告了从2-环氧乙烷基-1-（1-氧代烷-2-炔基）苯合成碳环和氧环的新铂催化方案。对于带有酰氧基的1,2,2-三取代的环氧化物，其铂催化的环化过程是通过最初的1,3-酰氧基转移进行的，随后是乙酸烯丙酯在羰基上的分子内侵蚀，最终生成2-萘基酮通过选择性的1,2-烷基转移。带有甲硅烷氧基的1，1-二取代的环氧化物进行氧环化，得到具有高非对映选择性的双环缩酮。

  DOI：

  10.1002/adsc.201200187