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| 1467082-55-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
——
英文别名
——
化学式
CAS
1467082-55-8
化学式
C14H12O5
mdl
——
分子量
260.246
InChiKey
NZFIHSLYRFSXMV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.86
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    72.83
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 24.0h, 以65%的产率得到6-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-7-bromo-2H-furo[3,2-c]pyran-4(3H)-one
    参考文献:
    名称:
    Halonium-initiated double oxa-cyclization cascade as a synthetic strategy for halogenated furo[3,2-c]pyran-4-ones
    摘要:
    研究了1-烯炔基环丙烷羧酸与NBS或NIS的反应,该反应为在一锅转化中合成具有重要生物活性的7-卤代呋喃[3,2-c]吡喃-4-酮提供了有效途径。研究人员提出了形成O-O杂环的主要途径,即卤代氧杂环化、HBr消除、环丙烷开环和再循环(分子内氧杂环化)以及溴化级联反应。双氧杂环化反应是合成功能化呋喃[3,2-c]吡喃酮的一种新型合成策略。
    DOI:
    10.1039/c3ob41526k
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