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| 1467082-59-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
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英文别名
——
化学式
CAS
1467082-59-2
化学式
C13H12O3
mdl
——
分子量
216.236
InChiKey
IGPXUIWBDMQVEN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.13
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    54.37
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-碘代丁二酰亚胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以71%的产率得到7-iodo-6-phenyl-2H-furo[3,2-c]pyran-4(3H)-one
    参考文献:
    名称:
    Halonium-initiated double oxa-cyclization cascade as a synthetic strategy for halogenated furo[3,2-c]pyran-4-ones
    摘要:
    研究了1-烯炔基环丙烷羧酸与NBS或NIS的反应,该反应为在一锅转化中合成具有重要生物活性的7-卤代呋喃[3,2-c]吡喃-4-酮提供了有效途径。研究人员提出了形成O-O杂环的主要途径,即卤代氧杂环化、HBr消除、环丙烷开环和再循环(分子内氧杂环化)以及溴化级联反应。双氧杂环化反应是合成功能化呋喃[3,2-c]吡喃酮的一种新型合成策略。
    DOI:
    10.1039/c3ob41526k
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