allyl 1H-1,2,4-triazole-1-carboxylate | 1401453-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: allyl 1H-1,2,4-triazole-1-carboxylate
• CAS: 1401453-73-3
• 化学式: C₆H₇N₃O₂
• 分子量: 153.14
• InChiKey: ZHNKDRCOYXDKTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.45
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  57.01
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴吲哚 、 allyl 1H-1,2,4-triazole-1-carboxylate 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以34.2 mmol的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种烯丙酯类吲哚防污剂及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及一种烯丙酯类吲哚防污剂及其制备方法和应用，包括以下步骤：S1、在冰水浴以及搅拌条件下，向1,2,4‑三氮唑溶液中加入氯甲酸烯丙酯，进行反应，得到第一反应液，第一反应液经后处理得到1,2,4‑三氮唑‑羧酸烯丙酯；S2、在室温以及搅拌条件下，向R1‑吲哚溶液中加入1,2,4‑三氮唑‑羧酸烯丙酯和催化剂，进行N‑酰化反应，得到第二反应液，第二反应液经后处理得到烯丙酯类吲哚防污剂。本发明烯丙酯类吲哚防污剂，制备方法简单，且含有烯丙基、酯基和吲哚环结构，应用于海洋防污涂料体系，防污效果好，生物相容性好。

  公开号：

  CN117551019A
• 作为产物：
  描述：

  1H-1,2,4-三唑 、 氯甲酸烯丙酯 以 四氢呋喃 为溶剂， 以50 mmol的产率得到allyl 1H-1,2,4-triazole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一种烯丙酯类吲哚防污剂及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及一种烯丙酯类吲哚防污剂及其制备方法和应用，包括以下步骤：S1、在冰水浴以及搅拌条件下，向1,2,4‑三氮唑溶液中加入氯甲酸烯丙酯，进行反应，得到第一反应液，第一反应液经后处理得到1,2,4‑三氮唑‑羧酸烯丙酯；S2、在室温以及搅拌条件下，向R1‑吲哚溶液中加入1,2,4‑三氮唑‑羧酸烯丙酯和催化剂，进行N‑酰化反应，得到第二反应液，第二反应液经后处理得到烯丙酯类吲哚防污剂。本发明烯丙酯类吲哚防污剂，制备方法简单，且含有烯丙基、酯基和吲哚环结构，应用于海洋防污涂料体系，防污效果好，生物相容性好。

  公开号：

  CN117551019A

文献信息

• Chemoselective N-Acylation of Indoles and Oxazolidinones with Carbonylazoles
  作者：Stephen T. Heller、Erica E. Schultz、Richmond Sarpong

  DOI：10.1002/anie.201203976

  日期：2012.8.13

  Unique reactivity: In the presence of more reactive amine and alcohol functional groups and of carboxylic acids, the chemoselective N‐acylation of indoles (see scheme) and oxazolidinones is achieved by taking advantage of the unique reactivity of carbonylazole acylating agents with catalytic amounts of 1,8‐diazabicyclo[5.4.0]undec‐7‐ene (DBU).

  独特的反应性：在存在更多的反应性胺和醇官能团以及羧酸的情况下，吲哚和恶唑烷酮的化学选择性N-酰化是通过利用催化量为1的羰基唑酰化剂的独特反应性来实现的，8-二氮杂双环[5.4.0]十一月-7-烯（DBU）。