| 1190851-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1190851-25-2
• 化学式: C₁₀H₁₂O₅
• 分子量: 212.202
• InChiKey: YLHGKFDMPJBGHG-WKJNEKBSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.27
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  68.29
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以80%的产率得到4,9-epi-pyrenolide D
  参考文献：
  名称：

  γ-Spiroketal γ-Lactones from 2-(γ-Hydroxyalkyl)furans: Syntheses of epi-Pyrenolides D and Crassalactone D

  摘要：

  Photooxygenation of 2(gamma-hydroxyalkyl)furans followed by dehydration affords, in one synthetic operation and in high yield, gamma-spiroketal gamma-lactones. This newly developed technology was successfully applied to the synthesis of three different epimers of pyrenolide D, as well as to the first synthesis of the anticancer natural product crassalactone D and its C4-epimer.

  DOI：

  10.1021/ol901794r
• 作为产物：
  描述：

  在 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以16%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  γ-Spiroketal γ-Lactones from 2-(γ-Hydroxyalkyl)furans: Syntheses of epi-Pyrenolides D and Crassalactone D

  摘要：

  Photooxygenation of 2(gamma-hydroxyalkyl)furans followed by dehydration affords, in one synthetic operation and in high yield, gamma-spiroketal gamma-lactones. This newly developed technology was successfully applied to the synthesis of three different epimers of pyrenolide D, as well as to the first synthesis of the anticancer natural product crassalactone D and its C4-epimer.

  DOI：

  10.1021/ol901794r