2-(cyclohex-2-en-1-yl)-1-(pyridin-4-yl)ethanone | 1372709-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(cyclohex-2-en-1-yl)-1-(pyridin-4-yl)ethanone
• CAS: 1372709-58-4
• 化学式: C₁₃H₁₅NO
• 分子量: 201.268
• InChiKey: KAOIHVHSHFMVPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.01
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  29.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(cyclohex-2-en-1-yl)-1-(pyridin-4-yl)ethanone 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-(cyclohex-2-en-1-yl)-1-(pyridin-4-yl)ethanone O-perfluorobenzoyl oxime
  参考文献：
  名称：

  由P（3,5-（CF3）2C6H3）3介导的高效Narasaka-Heck环化：容易获得N-异双环支架

  摘要：

  N-杂环双环支架：肟酯与环烯烃的高效钯催化环化反应通常用作过氢吲哚和相关支架的入口。化学过程依赖于关键的C（sp 3）N键形成过程使用P（3,5-（CF 3）2 C 6 H 3）3的形成，这有利于环化反应，并提高了整个反应过程的效率。一系列在空间和电子方面不同的基材。

  DOI：

  10.1002/anie.201107511
• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰吡啶 在 盐酸 、 水 、 三氟乙酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-(cyclohex-2-en-1-yl)-1-(pyridin-4-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  由P（3,5-（CF3）2C6H3）3介导的高效Narasaka-Heck环化：容易获得N-异双环支架

  摘要：

  N-杂环双环支架：肟酯与环烯烃的高效钯催化环化反应通常用作过氢吲哚和相关支架的入口。化学过程依赖于关键的C（sp 3）N键形成过程使用P（3,5-（CF 3）2 C 6 H 3）3的形成，这有利于环化反应，并提高了整个反应过程的效率。一系列在空间和电子方面不同的基材。

  DOI：

  10.1002/anie.201107511