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N-benzyloxycarbonyl-O-<3,6-di-O-acetyl-4-(2',3',4',6'-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl>-seryl-alanine tert-butyl ester | 144923-67-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-benzyloxycarbonyl-O-<3,6-di-O-acetyl-4-(2',3',4',6'-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl>-seryl-alanine tert-butyl ester
英文别名
——
N-benzyloxycarbonyl-O-<3,6-di-O-acetyl-4-(2',3',4',6'-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl>-seryl-alanine tert-butyl ester化学式
CAS
144923-67-1
化学式
C44H61N3O22
mdl
——
分子量
983.975
InChiKey
AOHXNTQICBDKQA-MQOGYQMZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.34
  • 重原子数:
    69.0
  • 可旋转键数:
    20.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    317.55
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    22.0

反应信息

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文献信息

  • Synthetic O-glycopeptides as model substrates for glycosyltransferases
    作者:Michael Schultz、Horst Kunz
    DOI:10.1016/s0957-4166(00)80230-x
    日期:1993.6
    A new approach to O-glycopeptides of the glucosamine type is described. N-Urethane protected, peracetylated glucosamine is converted into its 1-thio (1-bromo) derivative and used for glycosylation of a variety of protected serine or threonine derivatives as acceptors. The urethane group is easily exchanged for the natural N-acetyl moiety and O-deacetylation is achieved with hydrazine/methanol. The resulting O-GlcNAc derivatives are subjected to an enzymatic galactosylation procedure using beta-1,4-galactosyluwsferase (EC 2.4.1.22) to furnish O-glycopeptides of the neolactosamine type.
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