(2S,3R,6S)-2-allyl-3-methyl-6-(2-methylpent-4-en-2-yl)cyclohexanone | 1481650-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,3R,6S)-2-allyl-3-methyl-6-(2-methylpent-4-en-2-yl)cyclohexanone
• CAS: 1481650-84-3
• 化学式: C₁₆H₂₆O
• 分子量: 234.382
• InChiKey: ZXAAEUVGHHNCBC-HZSPNIEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R,6S)-2-allyl-3-methyl-6-(2-methylpent-4-en-2-yl)cyclohexanone 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以97%的产率得到(1S,7S,10R,Z)-6,6,10-trimethylbicyclo[5.3.1]undec-3-en-11-one
  参考文献：
  名称：

  氢原子转移引发的烯键式酮的自由基环化

  摘要：

  描述了在EtOH中使用Fe（acac）3和PhSiH 3通过氢原子转移实现烯烃与酮之间前所未有的C-C偶联反应。这种温和的方案具有很高的位点选择性，并允许构建含有叔醇和季中心的空间拥挤结构。整个过程为开环反应引入了一种新颖的策略性键断开。

  DOI：

  10.1002/anie.201709659
• 作为产物：
  描述：

  (5R)-2-(1',1'-dimethyl-3'-butenyl)-5-methyl-cyclohexanone 、 3-溴丙烯 在 正丁基锂 、 二异丙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以66.667%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Study of Presilphiperfolan-8-ol: Construction of the Tricyclo[5.3.1.0^4,11]undecane Framework Utilizing Intramolecular Aldol Condensation and McMurry Coupling

  摘要：

  通过分子内醛醇缩合和 McMurry 偶联，从 (+)-pulegone 通过五步工艺获得的两种二酮化合物构建了三环[5.3.1.04,11]十一烷-8-醇、三环倍半萜醇的三环[5.3.1.04,11]十一烷框架。这种合成路线不需要使用任何保护基团。

  DOI：

  10.1246/cl.130394