[2-13C]propynylidene | 160598-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: [2-13C]propynylidene
• 英文别名: <2-13C>Propinyliden；propynylidene-2-13C
• CAS: 160598-06-1
• 化学式: C₃H₂
• 分子量: 39.0379
• InChiKey: OUSWHEMIRJJMAW-LBPDFUHNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.56
• 重原子数：
  3.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-13C]propynylidene 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 、 、 、 [1-13C]propynylidene
  参考文献：
  名称：

  C3H2 异构体的结构、自动化和异构化

  摘要：

  实验和理论相结合，可以深入了解各种 C3H2 异构体的结构和重排。[13C] 重氮丙炔 6a-c 在基质分离条件下的光解得到包含单个 13C 标记的 C3H2 异构体。借助计算出的振动频率和强度 (CCSD(T)/cc-pVTZ)，三线态亚丙基 1a,b、单线态丙二烯基 2a-c 和单线态环丙烯基 3a,b 的 7 种 13C 同位素很容易通过红外光谱区分开来. 在 λ = 313 ± 10 nm 或 λ > 444 nm 的光解过程中监测 13C 标记的分布揭示了两个光化学自动化过程的参与。在 λ = 313 ± 10 nm 处，三线态亚丙基和单线态亚环丙烯光平衡。简单的闭环/开环机制不会发生相互转化，因为氢迁移伴随着相互转化。在 λ > 444 nm 处，H2CC13C：（2b）和 H2C13CC：（2c）迅速平衡。各种证据表明，平衡...

  DOI：

  10.1021/ja9638869
• 作为产物：
  描述：

  [2-13C]-diazopropyne 以 various solvent(s) 为溶剂， 生成 [2-13C]propynylidene
  参考文献：
  名称：

  C3H2 异构体的结构、自动化和异构化

  摘要：

  实验和理论相结合，可以深入了解各种 C3H2 异构体的结构和重排。[13C] 重氮丙炔 6a-c 在基质分离条件下的光解得到包含单个 13C 标记的 C3H2 异构体。借助计算出的振动频率和强度 (CCSD(T)/cc-pVTZ)，三线态亚丙基 1a,b、单线态丙二烯基 2a-c 和单线态环丙烯基 3a,b 的 7 种 13C 同位素很容易通过红外光谱区分开来. 在 λ = 313 ± 10 nm 或 λ > 444 nm 的光解过程中监测 13C 标记的分布揭示了两个光化学自动化过程的参与。在 λ = 313 ± 10 nm 处，三线态亚丙基和单线态亚环丙烯光平衡。简单的闭环/开环机制不会发生相互转化，因为氢迁移伴随着相互转化。在 λ > 444 nm 处，H2CC13C：（2b）和 H2C13CC：（2c）迅速平衡。各种证据表明，平衡...

  DOI：

  10.1021/ja9638869

文献信息

• Structure of Triplet Propynylidene (HCCCH) as Probed by IR, UV/vis, and EPR Spectroscopy of Isotopomers
  作者：Randal A. Seburg、Eric V. Patterson、Robert J. McMahon

  DOI：10.1021/ja901606a

  日期：2009.7.8

  Spectroscopic data for triplet isotopomers H-C-C-C-H, H-(13)C-C-C-H, and H-C-(13)C-C-H are consistent with computational predictions for a symmetric structure in which the terminal carbons are equivalent (C(2) or C(2v)) and are inconsistent with a planar (C(s)) structure in which they are not. Experimentally observed (13)C isotope shifts in the IR spectra and (13)C hyperfine coupling constants in the

  三重同位素 HCCCH、H-(13)CCCH 和 HC-(13)CCH 的光谱数据与对称结构的计算预测一致，其中末端碳是等价的（C(2) 或 C(2v)），并且是与平面 (C(s)) 结构不一致，其中它们不是。实验观察到的红外光谱中的 (13) C 同位素位移和 EPR 光谱中的 (13) C 超精细耦合常数与 C(2) 结构的理论预测值显示出良好的一致性。(13)C 超精细耦合常数还为分子中的键角提供了独立的实验估计。零场分裂参数的同位素相关性揭示了分子运动在调节这些参数值中的影响。对运动效应的解释为合理化异常低的 E 值提供了基础，该值先前已根据轴对称 (D(infinity h)) 结构进行解释。涉及自然键轨道和自然共振理论分析的计算研究提供了对这种反应中间体的自旋密度和复杂电子结构的深入了解。
• Seburg, Randal A.; McMahon, Robert J., Angewandte Chemie, <hi>1995</hi>, vol. 107, # 18, p. 2198 - 2201
  作者：Seburg, Randal A.、McMahon, Robert J.

  DOI：——

  日期：——