1-butyl-3-(4-fluorophenyl)-5-phenyl-1H-pyrazole | 1416587-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-butyl-3-(4-fluorophenyl)-5-phenyl-1H-pyrazole
• CAS: 1416587-68-2
• 化学式: C₁₉H₁₉FN₂
• 分子量: 294.372
• InChiKey: SKRJNEVNHQHONE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.16
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  17.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-fluorophenyl)-5-phenyl-1H-pyrazole 、 正溴丁烷 在 potassium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-butyl-3-(4-fluorophenyl)-5-phenyl-1H-pyrazole 、 1-butyl-5-(4-fluorophenyl)-3-phenyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Chemoselective synthesis of substituted pyrazoles through AgOTf-catalyzed cascade propargylic substitution–cyclization–aromatization

  摘要：

  开发了一种瀑布式AgOTf催化的化学选择性方法，能够从丙炔醇和对甲苯磺酰肼得到3,5/1,3二取代的吡唑。根据丙炔醇中炔烃部分的不同取代基，观察到良好的化学选择性，通过不同的芳构化机制生成两种不同类型的产物。该方法还可以通过级联双环化过程有效构建吡唑[5,1-a]异喹啉骨架。

  DOI：

  10.1039/c2ob27016a