(2R,4S,5S,6E,10S)-12-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-4,5-O-isopropylidene-2,6,10-trimethyldodec-6-en-1-ol | 1046471-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,4S,5S,6E,10S)-12-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-4,5-O-isopropylidene-2,6,10-trimethyldodec-6-en-1-ol
• CAS: 1046471-40-2
• 化学式: C₃₄H₅₂O₄Si
• 分子量: 552.87
• InChiKey: TXJVVVBVCBZSLV-YZAQZOPFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.85
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4S,5S,6E,10S)-12-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-4,5-O-isopropylidene-2,6,10-trimethyldodec-6-en-1-ol 在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以79%的产率得到(2R,4S,5S,6E,10S)-1-bromo-12-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-4,5-O-isopropylidene-2,6,10-trimethyldodec-6-ene
  参考文献：
  名称：

  Toward the Synthesis of Didemnaketal B: A Convergent Synthesis of the C9−C28 Subunit

  摘要：

  Synthesis of the C9-C28 subunit of didemnaketal B has been developed. This subunit was convergently prepared from four chiral synthons and at the longest linear sequence required 16 steps.

  DOI：

  10.1021/ol801395q
• 作为产物：
  描述：

  (2R,4S,6E,10S)-12-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-2,6,10-trimethyldodec-6-ene-1,4,5-triol 、 2,2-二甲氧基丙烷 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (2R,4S,5S,6E,10S)-12-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-4,5-O-isopropylidene-2,6,10-trimethyldodec-6-en-1-ol 、 (2R,4S,5R,6E,10S)-12-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-4,5-O-isopropylidene-2,6,10-trimethyldodec-6-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Toward the Synthesis of Didemnaketal B: A Convergent Synthesis of the C9−C28 Subunit

  摘要：

  Synthesis of the C9-C28 subunit of didemnaketal B has been developed. This subunit was convergently prepared from four chiral synthons and at the longest linear sequence required 16 steps.

  DOI：

  10.1021/ol801395q