| 1012791-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• CAS: 1012791-63-7
• 化学式: C₂₉H₄₂O₅Si
• 分子量: 498.735
• InChiKey: MHPTZSCHTUDCAA-RVDXEAGYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.16
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  57.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 四氧化锇 、 N-甲基吲哚酮 、 水 作用下， 以 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 (1S,2S,3R,4S,6S,8R)-11-hydroxy-13-(methoxymethoxy)-6-methyl-3-tri(propan-2-yl)silyloxy-5-oxapentacyclo[9.7.0.02,8.04,6.012,17]octadeca-12(17),13,15-triene-7,10-dione 、 (1S,2S,3R,4S,6S,8S)-10,11-dihydroxy-13-(methoxymethoxy)-6-methyl-3-tri(propan-2-yl)silyloxy-5-oxapentacyclo[9.7.0.02,8.04,6.012,17]octadeca-12(17),13,15-trien-7-one 、 (1S,2S,3R,4S,6S,8R)-10,11-dihydroxy-13-(methoxymethoxy)-6-methyl-3-tri(propan-2-yl)silyloxy-5-oxapentacyclo[9.7.0.02,8.04,6.012,17]octadeca-12(17),13,15-trien-7-one
  参考文献：
  名称：

  通过令人着迷的 Diels-Alder 反应直接获得 Fluostatin C

  摘要：

  研究了作为二烯的乙烯基茚（5 或 6）与醌缩酮（7 或 8）或甲基丙烯醛作为亲二烯体之间的 Diels-Alder 反应。这些 Diels-Alder 加合物的显着区域选择性表明，在这些情况下，这些二烯和亲二烯体的区域偏好不是环加成的每个组分的固定特性，而是相互并存的。本文展示了如何将 6 和 8 之间的 Diels-Alder 反应应用于氟他汀 C 和 E 的首次全合成。

  DOI：

  10.1021/ja7113757
• 作为产物：
  描述：

  (1R,4aS,11aS,11bS)-7-(methoxymethoxy)-3-methyl-1-tri(propan-2-yl)silyloxy-1,4a,5,11,11a,11b-hexahydrobenzo[a]fluoren-4-one 在 叔丁基过氧化氢 、 苄基三甲基氢氧化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过令人着迷的 Diels-Alder 反应直接获得 Fluostatin C

  摘要：

  研究了作为二烯的乙烯基茚（5 或 6）与醌缩酮（7 或 8）或甲基丙烯醛作为亲二烯体之间的 Diels-Alder 反应。这些 Diels-Alder 加合物的显着区域选择性表明，在这些情况下，这些二烯和亲二烯体的区域偏好不是环加成的每个组分的固定特性，而是相互并存的。本文展示了如何将 6 和 8 之间的 Diels-Alder 反应应用于氟他汀 C 和 E 的首次全合成。

  DOI：

  10.1021/ja7113757