methyl (3-butyn-1-yl 5-acetamido-4,7,8-tri-O-acetyl-9-benzamido-3,5,9-trideoxy-D-glycero-α-D-galacto-2-nonulopyranosid)onate | 1246776-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl (3-butyn-1-yl 5-acetamido-4,7,8-tri-O-acetyl-9-benzamido-3,5,9-trideoxy-D-glycero-α-D-galacto-2-nonulopyranosid)onate
• CAS: 1246776-55-5
• 化学式: C₂₉H₃₆N₂O₁₂
• 分子量: 604.611
• InChiKey: LCEXTQCWDICPPZ-ZCXJQJKDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.41
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  181.86
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (3-butyn-1-yl 5-acetamido-4,7,8-tri-O-acetyl-9-benzamido-3,5,9-trideoxy-D-glycero-α-D-galacto-2-nonulopyranosid)onate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以72%的产率得到sodium (3-butyn-1-yl 5-acetamido-9-benzamido-3,5,9-trideoxy-D-glycero-α-D-galacto-2-nonulopyranosid)onate
  参考文献：
  名称：

  基于片段的原位组合方法可识别未知结合位点的高亲和力配体

  摘要：

  潜在客户：鉴定配体的标题方法特别适用于很少或没有结构信息的结合位点。在基于片段的方法中，通过NMR实验确定了合适的一对第一位和第二位配体。通过应用受体介导的原位组合方法，然后将两个配体连接起来以生成新的高亲和力铅结构（参见图片）。

  DOI：

  10.1002/anie.200907254
• 作为产物：
  描述：

  methyl (3-butyn-1-yl 5-acetamido-4,7,8-tri-O-acetyl-9-azido-3,5,9-trideoxy-D-glycero-α-D-galacto-2-nonulopyranosid)onate 、 苯甲酰氯 在 三苯基膦 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以69%的产率得到methyl (3-butyn-1-yl 5-acetamido-4,7,8-tri-O-acetyl-9-benzamido-3,5,9-trideoxy-D-glycero-α-D-galacto-2-nonulopyranosid)onate
  参考文献：
  名称：

  基于片段的原位组合方法可识别未知结合位点的高亲和力配体

  摘要：

  潜在客户：鉴定配体的标题方法特别适用于很少或没有结构信息的结合位点。在基于片段的方法中，通过NMR实验确定了合适的一对第一位和第二位配体。通过应用受体介导的原位组合方法，然后将两个配体连接起来以生成新的高亲和力铅结构（参见图片）。

  DOI：

  10.1002/anie.200907254