(2R,3S)-2,3-Dibromo-4-(3,4-difluoro-phenyl)-4-oxo-butyric acid | 847410-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3S)-2,3-Dibromo-4-(3,4-difluoro-phenyl)-4-oxo-butyric acid
• CAS: 847410-29-1
• 化学式: C₁₀H₆Br₂F₂O₃
• 分子量: 371.961
• InChiKey: VNJVTGIWVRXNSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.76
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  54.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S)-2,3-Dibromo-4-(3,4-difluoro-phenyl)-4-oxo-butyric acid 在 氯化亚砜 作用下， 生成 2,3-Dibromo-4-(3,4-difluorophenyl)-4-oxobutanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [DE] CYCLOPENTA[B]NAPHTHALINDERIVATE
  [EN] CYCLOPENTA[B]NAPHTHALENE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE CYCLOPENTA[B]NAPHTALINE

  摘要：

  该发明涉及一般式（I）中Z、A、n、R、L5和L6以及（II）和（III）具有权利要求1中定义的含义的环戊[ｂ]萘衍生物的使用，其在液晶或介向介质中的使用，包含至少一种这些环戊[ｂ]萘衍生物的液晶或介向介质以及包含这些液晶或介向介质的电光显示元件。

  公开号：

  WO2004020375A1
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 2,3-dibromo-4-(3,4-difluorophenyl)-4-oxobutanoate 在 氢氧化钾 、 乙醇 、 水 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (2R,3S)-2,3-Dibromo-4-(3,4-difluoro-phenyl)-4-oxo-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  [DE] CYCLOPENTA[B]NAPHTHALINDERIVATE
  [EN] CYCLOPENTA[B]NAPHTHALENE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE CYCLOPENTA[B]NAPHTALINE

  摘要：

  该发明涉及一般式（I）中Z、A、n、R、L5和L6以及（II）和（III）具有权利要求1中定义的含义的环戊[ｂ]萘衍生物的使用，其在液晶或介向介质中的使用，包含至少一种这些环戊[ｂ]萘衍生物的液晶或介向介质以及包含这些液晶或介向介质的电光显示元件。

  公开号：

  WO2004020375A1

文献信息

• 2-(2-ARYL-2-OXOETHYL)-4H-BENZO-1,4-THIAZIN-3-ONES AS PRODUCTS OF THE REACTION OF 2-AMINOTHIOPHENOL WITH β-AROYLACRYLIC ACIDS
  作者：T. V. Beryozkina、N. N. Kolos、V. D. Orlov、R. I. Zubatyuk、O. V. Shishkin

  DOI：10.1080/10426500490475166

  日期：2004.10.1

  Interaction of 2-aminothiophenol with β-aroylacrylic acids and their dibromo derivatives led to 2-(2-aryl-2-oxoethyl)-4H-benzo-1,4-thiazin-3-ones. The structure of synthesized compounds was confirmed by IR, 1H, and 13C NMR spectra and X-ray analysis.

  2-氨基苯硫酚与β-芳酰基丙烯酸及其二溴衍生物的相互作用导致2-(2-芳基-2-氧乙基)-4H-苯并-1,4-噻嗪-3-酮。合成化合物的结构经IR、1H、13C NMR谱和X射线分析证实。