Acetic acid (3aS,5aS,9aR)-2,2,9,9-tetramethyl-4,5,6,9-tetrahydro-3aH-indeno[1,7a-d][1,3]dioxol-5a-ylmethyl ester | 100604-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Acetic acid (3aS,5aS,9aR)-2,2,9,9-tetramethyl-4,5,6,9-tetrahydro-3aH-indeno[1,7a-d][1,3]dioxol-5a-ylmethyl ester
• CAS: 100604-34-0
• 化学式: C₁₇H₂₆O₄
• 分子量: 294.391
• InChiKey: HWKVINZAEUHQKQ-IAOVAPTHSA-N

物化性质

• 沸点：
  349.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.21
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (3aS,5aS,9aR)-2,2,9,9-tetramethyl-4,5,6,9-tetrahydro-3aH-indeno[1,7a-d][1,3]dioxol-5a-ylmethyl ester 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以97%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled synthesis of polyfunctionalized trans-hydrindan systems: a model study toward anisatin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00357a013
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (3aR,5aS,8S,9aR)-8-hydroxy-2,2,9,9-tetramethyl-hexahydro-indeno[1,7a-d][1,3]dioxol-5a-ylmethyl ester 在 吡啶 、 三氯氧磷 作用下， 反应 1.0h， 以78%的产率得到Acetic acid (3aS,5aS,9aR)-2,2,9,9-tetramethyl-4,5,6,9-tetrahydro-3aH-indeno[1,7a-d][1,3]dioxol-5a-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled synthesis of polyfunctionalized trans-hydrindan systems: a model study toward anisatin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00357a013