methyl (2R)-2-O-[2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl-(1->6)-2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl]-2,3-dihydroxypropanoate | 1196978-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl (2R)-2-O-[2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl-(1->6)-2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl]-2,3-dihydroxypropanoate
• CAS: 1196978-78-5
• 化学式: C₅₈H₆₄O₁₄
• 分子量: 985.138
• InChiKey: BYVUIGVRWZCQIK-PWVNRMCZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.51
• 重原子数：
  72.0
• 可旋转键数：
  26.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  159.06
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2R)-2-O-[2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl-(1->6)-2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl]-2,3-dihydroxypropanoate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  （2R）-2-O-α-d-吡喃葡萄糖基-（1-> 6）-α-d-吡喃葡萄糖基-2,3-二羟基丙酸钾的合成是天然的溶质。

  摘要：

  作为异构体的混合物，将乙基6-O-乙酰基-2,3,4-三苄基-1-硫代-d-吡喃葡萄糖苷用于（2R）-2-O-α-钾盐的立体选择性合成d-吡喃葡萄糖基-（1-> 6）-α-d-吡喃葡萄糖基-2,3-二羟基丙酸（α-d-葡萄糖基-（1-> 6）-alpha-d-葡萄糖基-（1-- > 2）-d-甘油酸（GGG），最近分离出的相容溶质。到目前为止，使用NIS / TfOH作为活化剂，α-端基异构体是两个糖基化反应的主要产物。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2009.06.037
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2R)-2-O-[6-O-acetyl-2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl-(1->6)-2,3,4-tri-O-benzyl-1-O-α-D-glucopyranosyl]-2,3-dihydroxypropanoate 在 甲醇 、 sodium 作用下， 反应 0.5h， 以95%的产率得到methyl (2R)-2-O-[2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl-(1->6)-2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl]-2,3-dihydroxypropanoate
  参考文献：
  名称：

  （2R）-2-O-α-d-吡喃葡萄糖基-（1-> 6）-α-d-吡喃葡萄糖基-2,3-二羟基丙酸钾的合成是天然的溶质。

  摘要：

  作为异构体的混合物，将乙基6-O-乙酰基-2,3,4-三苄基-1-硫代-d-吡喃葡萄糖苷用于（2R）-2-O-α-钾盐的立体选择性合成d-吡喃葡萄糖基-（1-> 6）-α-d-吡喃葡萄糖基-2,3-二羟基丙酸（α-d-葡萄糖基-（1-> 6）-alpha-d-葡萄糖基-（1-- > 2）-d-甘油酸（GGG），最近分离出的相容溶质。到目前为止，使用NIS / TfOH作为活化剂，α-端基异构体是两个糖基化反应的主要产物。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2009.06.037