| 1092100-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1092100-28-1
• 化学式: C₃₇H₆₂ClNO₂₄
• 分子量: 940.345
• InChiKey: VOWMPFKPCWKVOG-TUADHTQDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -6.47
• 重原子数：
  63.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  370.23
• 氢给体数：
  12.0
• 氢受体数：
  24.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、4.5 MPa 条件下， 反应 192.0h， 以111 mg的产率得到propyl α-L-rhamnopyranosyl-(1->3)-(2-O-acetyl-α-L-rhamnopyranosyl)-(1->3)-(2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1->2)-[α-D-glucopyranosyl-(1->3)]-α-L-rhamnopyranoside
  参考文献：
  名称：

  代表弗氏志贺氏菌血清型3a和/或X O抗原的片段的支链三糖至五糖的合成

  摘要：

  的{2）的片段- [α-d-GLC p - （1→3）] - α-L-鼠李糖p - （1→2）-α-L-鼠李糖p - （1→3） - [AC →2]-α-L-鼠李糖p - （1→3）-β-d-GLC p NAc-（1→} ñ（（E）AB AC CD）ñ。聚合物合成d（E）甲，CD （E）A，Ac CD（E）A是根据线性策略获得的，而BCD（E）A和B Ac CD（E）A是由适当的BC和D（E）A的缩合得到的建筑模块。寡糖合成为自己丙基糖苷，依靠（i）所述有效三氯化学，（ⅱ）共同EA烯丙基糖苷，和（iii）2 -向残余物trichloroacetamido-d-D-吡喃葡萄糖前体d。在氢气的高压下进行的最终Pd / C介导的脱保护，确保了O-乙酰基的稳定性。所有的靶标都是弗氏志贺氏菌3a（一种流行的血清型）的O-抗原的一部分。弗氏链球菌血清型X O-抗原共有非O-乙酰化的寡糖。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.08.080
• 作为产物：
  描述：

  allyl α-L-rhamnopyranosyl-(1->3)-(2-O-acetyl-4-O-benzyl-α-L-rhamnopyranosyl)-(1->3)-(2-deoxy-2-(2,2,2-trichloroacetamido)-β-D-glucopyranosyl)-(1->2)-[2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl-(1->3)]-4-O-benzyl-α-L-rhamnopyranoside 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、4.5 MPa 条件下， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  代表弗氏志贺氏菌血清型3a和/或X O抗原的片段的支链三糖至五糖的合成

  摘要：

  的{2）的片段- [α-d-GLC p - （1→3）] - α-L-鼠李糖p - （1→2）-α-L-鼠李糖p - （1→3） - [AC →2]-α-L-鼠李糖p - （1→3）-β-d-GLC p NAc-（1→} ñ（（E）AB AC CD）ñ。聚合物合成d（E）甲，CD （E）A，Ac CD（E）A是根据线性策略获得的，而BCD（E）A和B Ac CD（E）A是由适当的BC和D（E）A的缩合得到的建筑模块。寡糖合成为自己丙基糖苷，依靠（i）所述有效三氯化学，（ⅱ）共同EA烯丙基糖苷，和（iii）2 -向残余物trichloroacetamido-d-D-吡喃葡萄糖前体d。在氢气的高压下进行的最终Pd / C介导的脱保护，确保了O-乙酰基的稳定性。所有的靶标都是弗氏志贺氏菌3a（一种流行的血清型）的O-抗原的一部分。弗氏链球菌血清型X O-抗原共有非O-乙酰化的寡糖。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.08.080