2-((4R,6S)-6-[(3S)-3-([(tert-butyl)diphenylsilyl]oxy)heptadecyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl)ethanol | 1263876-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-((4R,6S)-6-[(3S)-3-([(tert-butyl)diphenylsilyl]oxy)heptadecyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl)ethanol
• CAS: 1263876-05-6
• 化学式: C₄₁H₆₈O₄Si
• 分子量: 653.074
• InChiKey: XSKBPLVGZNKXAK-AGSXMJPOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.1
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((4R,6S)-6-[(3S)-3-([(tert-butyl)diphenylsilyl]oxy)heptadecyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl)ethanol 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Convergent Synthesis of Passifloricin A via a Prins Cyclisation and Olefin Cross-Metathesis Approach

  摘要：

  以Prins环化和复分解反应作为关键步骤，对天然产物passifloricin A的全合成采用立体选择性收敛方法进行了说明。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258253
• 作为产物：
  描述：

  ([(1S,2E)-3-((4R,6R)-6-[2-(Benzyloxy)ethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl)-1-tetradecyl-2-propenyl]oxy)(tert-butyl)diphenylsilane 在 10% palladium on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 12.0h， 以95%的产率得到2-((4R,6S)-6-[(3S)-3-([(tert-butyl)diphenylsilyl]oxy)heptadecyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  Convergent Synthesis of Passifloricin A via a Prins Cyclisation and Olefin Cross-Metathesis Approach

  摘要：

  以Prins环化和复分解反应作为关键步骤，对天然产物passifloricin A的全合成采用立体选择性收敛方法进行了说明。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258253