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1-Bromo-4-[((Z)-octadec-9-enyl)oxy]-butan-2-ol | 220596-64-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-Bromo-4-[((Z)-octadec-9-enyl)oxy]-butan-2-ol
英文别名
——
1-Bromo-4-[((Z)-octadec-9-enyl)oxy]-butan-2-ol化学式
CAS
220596-64-5
化学式
C22H43BrO2
mdl
——
分子量
419.486
InChiKey
PSKLDKCPUZYBKF-KTKRTIGZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.19
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    20.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    29.46
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-Bromo-4-[((Z)-octadec-9-enyl)oxy]-butan-2-ol4-二甲氨基吡啶 、 TEA 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 78.0h, 生成 {2-Hexadecanoyloxy-4-[((Z)-octadec-9-enyl)oxy]-butyl}-trimethyl-ammonium; bromide
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of cationic lipids from 1,2,4-butanetriol
    摘要:
    Starting from 1,2,4-butanetriol, a series of quaternary ammonium lipids with diether, ether/ester, and diester bonds as linkage between the hydrocarbon chains and butane backbone were synthesized for gene delivery. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(98)02381-8
  • 作为产物:
    描述:
    4-[((Z)-Octadec-9-enyl)oxy]-butane-1,2-diol4-二甲氨基吡啶 、 lithium bromide 作用下, 以 吡啶丁酮 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 1-Bromo-4-[((Z)-octadec-9-enyl)oxy]-butan-2-ol
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of cationic lipids from 1,2,4-butanetriol
    摘要:
    Starting from 1,2,4-butanetriol, a series of quaternary ammonium lipids with diether, ether/ester, and diester bonds as linkage between the hydrocarbon chains and butane backbone were synthesized for gene delivery. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(98)02381-8
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