(2R,3R,4S,5S,6R)-2-((2S,3R,4S,5S,6R)-4,5-Dihydroxy-6-hydroxymethyl-2-methoxy-tetrahydro-pyran-3-yloxy)-6-hydroxymethyl-tetrahydro-thiopyran-3,4,5-triol | 146558-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3R,4S,5S,6R)-2-((2S,3R,4S,5S,6R)-4,5-Dihydroxy-6-hydroxymethyl-2-methoxy-tetrahydro-pyran-3-yloxy)-6-hydroxymethyl-tetrahydro-thiopyran-3,4,5-triol
• CAS: 146558-12-5
• 化学式: C₁₃H₂₄O₁₀S
• 分子量: 372.394
• InChiKey: IPRRCIXQSVWNBB-OVRIORPSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.03
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  169.3
• 氢给体数：
  7.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (3R,4S,5S,6R)-4,5-diacetoxy-6-acetoxymethyl-2-((2S,3R,4S,5R,6R)-4-benzyloxy-5-hydroxy-6-hydroxymethyl-2-methoxy-tetrahydro-pyran-3-yloxy)-tetrahydro-thiopyran-3-yl ester 在 氨 、 sodium 作用下， 生成 (2R,3R,4S,5S,6R)-2-((2S,3R,4S,5S,6R)-4,5-Dihydroxy-6-hydroxymethyl-2-methoxy-tetrahydro-pyran-3-yloxy)-6-hydroxymethyl-tetrahydro-thiopyran-3,4,5-triol
  参考文献：
  名称：

  前所未有的5-硫代葡萄糖化学糖基化生成二糖。

  摘要：

  2,3,4,6-四-O-乙酰基-5-硫代吡喃葡萄糖的糖基三氯乙酰亚氨酸酯，用于糖基化带有2-OH和6-OH位置的选择性保护的吡喃葡萄糖基受体时，会提供1,2-连接的和1 ，6-连接的二糖分别为3：1和1.5：1α：β混合物。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(93)88013-9