| 1160163-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• CAS: 1160163-99-4
• 化学式: C₁₅H₂₀O₃
• 分子量: 248.322
• InChiKey: VYYOOCSLIDPWFA-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.71
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以97%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Total Synthesis of Pyranicin

  摘要：

  The asymmetric total synthesis of pyranicin (1) is reported. The butenolide ring was constructed via an asymmetric alkylation/ring-closing metathesis strategy. The three stereocenters in the left-hand tetrahydropyran ring were installed by sequential chiral auxiliary-mediated aldol reactions. Closure of the tetrahydropyran and fusion of the alkyl backbone were affected via a sequential ring-closing metathesis-cross-metathesis strategy.

  DOI：

  10.1021/ol900814w
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl-[(4S)-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2-methylidenehex-5-enoxy]-dimethylsilane 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Total Synthesis of Pyranicin

  摘要：

  The asymmetric total synthesis of pyranicin (1) is reported. The butenolide ring was constructed via an asymmetric alkylation/ring-closing metathesis strategy. The three stereocenters in the left-hand tetrahydropyran ring were installed by sequential chiral auxiliary-mediated aldol reactions. Closure of the tetrahydropyran and fusion of the alkyl backbone were affected via a sequential ring-closing metathesis-cross-metathesis strategy.

  DOI：

  10.1021/ol900814w