4-[(S)-2-(3-bromo-4-methoxy-phenyl)-2-hydroxy-ethylamino]-3-(1,7-dihydro-1,2,5,7-tetraaza-s-indacen-6-yl)-1H-pyridin-2-one | 726206-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 4-[(S)-2-(3-bromo-4-methoxy-phenyl)-2-hydroxy-ethylamino]-3-(1,7-dihydro-1,2,5,7-tetraaza-s-indacen-6-yl)-1H-pyridin-2-one
• CAS: 726206-24-2
• 化学式: C₂₂H₁₉BrN₆O₃
• 分子量: 495.335
• InChiKey: RBWLYDIRNAGFEN-GOSISDBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.71
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  131.71
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴化钾 、 、 3-氯-2-羟基吡啶 、 (S)-2-氨基-1-(3-氯苯基)-乙醇 、 4-[(S)-2-(3-bromo-4-methoxy-phenyl)-2-hydroxy-ethylamino]-3-(1,7-dihydro-1,2,5,7-tetraaza-s-indacen-6-yl)-1H-pyridin-2-one 、 4-chloro-3-(1,7-dihydro-1,2,5,7-tetraaza-s-indacene-6-yl)-1H-pyridin-2-one hydrochloric acid salt 、 (S) 2-amino-1-[3-bromo-4-methoxyphenyl]ethanol hydrochloride 、 N-甲基吗啉 在 N-甲基吗啉 作用下， 以 1-甲基吡咯烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 30.0h， 以HPLC to yield the titled compound (79 mg, 66%)的产率得到tert-butyl[(1S)-1-(3-bromobenzyl)-2-hydroxyethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL TYROSINE KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供公式I化合物及其药学上可接受的盐。公式I化合物抑制酪氨酸激酶酶，因此可用作抗癌药物。

  公开号：

  US20070135443A1
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-3-(1,7-dihydro-1,2,5,7-tetraaza-s-indacene-6-yl)-1H-pyridin-2-one hydrochloric acid salt 、 (S) 2-amino-1-[3-bromo-4-methoxyphenyl]ethanol hydrochloride 在 N-甲基吗啉 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以66%的产率得到4-[(S)-2-(3-bromo-4-methoxy-phenyl)-2-hydroxy-ethylamino]-3-(1,7-dihydro-1,2,5,7-tetraaza-s-indacen-6-yl)-1H-pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL TYROSINE KINASE INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE

  摘要：

  公开号：

  WO2004063151A3

文献信息

• Novel tyrosine kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040180897A1

  公开（公告）日：2004-09-16

  The present invention provides compounds of formula I 1 and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit tyrosine kinase enzymes thereby making them useful as anti-cancer agents.

  本发明提供了I1式化合物及其药学上可接受的盐。I1式化合物抑制酪氨酸激酶酶，因此可用作抗癌剂。
• Tyrosine kinase inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US07189716B2

  公开（公告）日：2007-03-13

  The present invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit tyrosine kinase enzymes thereby making them useful as anti-cancer agents.

  本发明提供了I式化合物及其药学上可接受的盐。I式化合物抑制酪氨酸激酶酶，因此可作为抗癌剂使用。
• EP1581539A4
  申请人：——

  公开号：EP1581539A4

  公开（公告）日：2007-09-19
• US7189716B2
  申请人：——

  公开号：US7189716B2

  公开（公告）日：2007-03-13
• US7470696B2
  申请人：——

  公开号：US7470696B2

  公开（公告）日：2008-12-30