(S)-2-氨基-1-(3-氯苯基)-乙醇 | 168112-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (S)-2-氨基-1-(3-氯苯基)-乙醇
• 中文别名: (S)-ALPHA-(氨基甲基)-3-氯苯甲醇；(S)-2-(3-氯苯基)-2-羟基乙胺
• 英文名称: (S)-(+)-2-amino-1-(3-chlorophenyl)ethanol
• 英文别名: (S)-(+)-2-amino-1-(m-chlorophenyl)ethanol；(S)-2-amino-1-(3-chlorophenyl)ethanol；(S)-2-(3-chloro-phenyl)-2-hydroxy-ethylamine；(2S)-2-(3-chlorophenyl)-2-hydroxyethanamine；(S)-2-(3-chlorophenyl)-2-hydroxy-ethylamine；(S)-2-amino-1-(3-chlorophenyl)-ethanol；(S)-2-Amino-1-(3-chloro-phenyl)-ethanol；(1S)-2-amino-1-(3-chlorophenyl)ethanol
• CAS: 168112-89-8
• 化学式: C₈H₁₀ClNO
• mdl: MFCD09260578
• 分子量: 171.626
• InChiKey: STJIXOUDTUPEEL-MRVPVSSYSA-N

物化性质

• 沸点：
  319.8±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.260±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-氨基-1-(3-氯苯基)-乙醇 以 乙醇 为溶剂， 生成 (R)-2-(3-氯苯基)-2-羟基乙胺
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE PREPARATION OF ENANTIOMERICALLY ENRICHED BETA-AMINO ALCOLHOLS STARTING FROM GLYCINE AND AN ALDEHYDE IN THE PRESENCE OF A THREONINE ALDOLASE AND A DECARBOXYLASE

  摘要：

  该发明涉及一种制备对映富集的β-氨基醇的方法，其中在苏氨酸醛缩酶和脱羧酶的存在下，甘氨酸或甘氨酸盐和醛反应，形成相应的对映富集的β-氨基醇，其中至少苏氨酸醛缩酶或脱羧酶之一是β-选择性的。在该发明的优选实施方式中，至少苏氨酸醛缩酶或脱羧酶之一是对映选择性的。

  公开号：

  US20100068771A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(+)-1-(3-Chlorophenyl)-2-(p-tolylsulfonyloxy)ethanol 在 palladium on activated charcoal sodium azide 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (S)-2-氨基-1-(3-氯苯基)-乙醇
  参考文献：
  名称：

  Application of optically active 1,2-diol monotosylates for synthesis of β-azido and β-amino alcohols with very high enantiomeric purity. Synthesis of enantiopure (R)-octopamine, (R)-tembamide and (R)-aegeline

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(02)00322-1

文献信息

• Novel tyrosine kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040044203A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  The present invention provides compounds of formula I 1 and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit tyrosine kinase enzymes thereby making them useful as anti-cancer agents. The formula I compounds are also useful for the treatment of other diseases which can be treated by inhibiting tyrosine kinase enzymes.

  本发明提供了公式I1的化合物及其药用盐。公式I化合物抑制酪氨酸激酶酶，因此可用作抗癌剂。公式I化合物还可用于治疗其他可以通过抑制酪氨酸激酶酶来治疗的疾病。
• Benzimidazole C-2 heterocycles as kinase inhibitors
  申请人：Beaulieu Francis

  公开号：US20050054655A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  Benzimidazole derivatives having the general formula I are provided. These compounds are useful as tyrosine kinase inhibitors, especially for the treatment of cancer.

  提供了具有一般公式的苯并咪唑衍生物。这些化合物可用作酪氨酸激酶抑制剂，特别用于癌症的治疗。
• 1,4-benzodioxin derivatives
  申请人：Nisshin Flour Milling Co., Ltd.

  公开号：US06130243A1

  公开（公告）日：2000-10-10

  A 1,4-benzodioxin derivative represented by formula (I) ##STR1## wherein A is an aryl group or a (C.sub.3 -C.sub.8)cycloalkyl group, R.sub.1 and R.sub.2 individually are a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group, a trifluoromethyl group, an alkoxy group, an aryl group, an aryloxy group, or R.sub.1 and R.sub.2 together form a methylenedioxy group, R.sub.3 is a hydrogen atom or an alkyl group, R.sub.4 is a hydrogen atom or CO.sub.2 R.sub.5, R.sub.5 is a hydrogen atom or an alkyl group, X is a radical of formula (II) or (III) ##STR2## wherein n is 1 or 2. The compounds are useful for a prophylactic or therapeutic agent for diabetes, hyperglycemia and obesity.

  一种由化学式(I)表示的1,4-苯并二氧杂环戊烷衍生物，其中A是芳基或(C.sub.3-C.sub.8)环烷基，R.sub.1和R.sub.2分别是氢原子、卤原子、烷基、三氟甲基、烷氧基、芳基、芳氧基，或者R.sub.1和R.sub.2共同形成亚甲二氧基基团，R.sub.3是氢原子或烷基，R.sub.4是氢原子或CO.sub.2R.sub.5，R.sub.5是氢原子或烷基，X是化学式(II)或(III)的基团 ##STR2## 其中n为1或2。这些化合物可用作糖尿病、高血糖和肥胖的预防或治疗药物。
• Imidazole based kinase inhibitors
  申请人：Marinier Anne

  公开号：US20050187218A1

  公开（公告）日：2005-08-25

  The present invention provides compounds having Formula I and their use for the treatment of cancer.

  本发明提供了具有I式的化合物以及它们用于治疗癌症的用途。
• [EN] PYRROLE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF ERK2 AND USES THEREOF<br/>[FR] DERIVES DE PYRROLE UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE ERK2 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2003091246A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  Described herein are compounds that are useful as protein kinase inhibitors having the formula: wherein A1, A2, TmR1, X, R2, R3, R9, R12, and R13 Are as described in the specification. The compounds are especially useful as inhibitors of ERK2, Aurora2, GSK3, CDK2, AKT3, and ROCK protein kinases and for treating diseases in mammals that are alleviated by a protein kinase inhibitor, particularly diseases such as cancer, neurodegenerative disorders, inflammatory disorders, restenosis, diabetes, and cardiovascular disease.

  本文描述了作为蛋白激酶抑制剂有用的化合物，其化学式为：其中A1、A2、TmR1、X、R2、R3、R9、R12和R13如规范中所述。这些化合物特别适用于抑制ERK2、Aurora2、GSK3、CDK2、AKT3和ROCK蛋白激酶，用于治疗哺乳动物中受蛋白激酶抑制剂缓解的疾病，特别是癌症、神经退行性疾病、炎症性疾病、再狭窄、糖尿病和心血管疾病等疾病。