methyl O-β-D-galactopyranosyl-(1->3)-O-β-D-galactopyranosyl-(1->3)-O-β-D-galactopyranosyl-(1->6)-O-β-D-galactopyranosyl-(1->6)-O-β-D-galactopyranosyl-(1->6)-O-β-D-galactopyranosyl-(1->6)-β-D-galactopyranoside | 130651-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl O-β-D-galactopyranosyl-(1->3)-O-β-D-galactopyranosyl-(1->3)-O-β-D-galactopyranosyl-(1->6)-O-β-D-galactopyranosyl-(1->6)-O-β-D-galactopyranosyl-(1->6)-O-β-D-galactopyranosyl-(1->6)-β-D-galactopyranoside
• CAS: 130651-35-3
• 化学式: C₄₃H₇₄O₃₆
• 分子量: 1167.04
• InChiKey: LHRPQYVVSNRYNE-BFBKHSLSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -15.62
• 重原子数：
  79.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  574.28
• 氢给体数：
  22.0
• 氢受体数：
  36.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  O-(2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->3)-O-(2,4,6-tri-O-benzoyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->3)-2,4,6-tri-O-benzoyl-α-D-galactopyranosyl chloride 、 methyl O-(2,3,4-tri-O-benzoyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->6)-O-(2,3,4-tri-O-benzoyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->6)-O-(2,3,4-tri-O-benzoyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->6)-2,3,4-tri-O-benzoyl-β-D-galactopyranoside 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 sodium methylate 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 生成 O-(2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->3)-O-(2,4,6-tri-O-benzoyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->3)-2,4,6-tri-O-benzoyl-D-galactopyranose 、 methyl O-β-D-galactopyranosyl-(1->3)-O-β-D-galactopyranosyl-(1->3)-O-β-D-galactopyranosyl-(1->6)-O-β-D-galactopyranosyl-(1->6)-O-β-D-galactopyranosyl-(1->6)-O-β-D-galactopyranosyl-(1->6)-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  合成的七糖揭示了单克隆抗体读取多糖抗原内部表位的能力。

  摘要：

  合成七糖，β-D-Galp-（1 ---- 3）-β-D-Galp-（1 ---- 6）-β-D-Galp-（1 ---- 6的结合β-D-Galp-（1 ---- 6）-β-D-Galp-1-OCH3（10）与X24基因家族的两个单克隆IgAs进行了研究。通过三氟甲磺酸银介导的O-（2,3,4,6-四-O-苯甲酰基-β-D-吡喃半乳糖基）-（1-3）-O-（2,4）的偶联合成配体10 ，6，-t-ri-O-苯甲酰基-β-D-吡喃半乳糖基）-（1 ---- 3）-2,4,6-三-O-苯甲酰基-α-D-吡喃半乳糖基氯（5）苯甲酰化的，全β-（1–6）连接的甲基半乳糖四糖苷13，不含O-6（4），然后对形成的，完全保护的甲基半乳糖庚糖苷进行脱苯甲酰化。还描述了由容易获得的单糖的亲核试剂13的嵌段合成，以及由相应的β-1-O-苯甲酰化三糖的5的合成。七糖10与（1 ---- 6）-β-D-半乳聚

  DOI：

  10.1016/0008-6215(90)80022-u