(1S)-3-[(5-hydroxy-6-methoxyindol-2-yl)carbonyl]-1-chloromethyl-5-hydroxy-1,2-dihydropyrrolo[2,3-g]indole-7-carboxylic acid | 1106759-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (1S)-3-[(5-hydroxy-6-methoxyindol-2-yl)carbonyl]-1-chloromethyl-5-hydroxy-1,2-dihydropyrrolo[2,3-g]indole-7-carboxylic acid
• CAS: 1106759-54-9
• 化学式: C₂₂H₁₈ClN₃O₆
• 分子量: 455.854
• InChiKey: FIICVVCILWLPIH-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.75
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  138.88
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S)-3-[(5-hydroxy-6-methoxyindol-2-yl)carbonyl]-1-chloromethyl-5-hydroxy-1,2-dihydropyrrolo[2,3-g]indole-7-carboxylic acid 、 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.75h， 以1.6 mg的产率得到seco-iso-yatakemycin
  参考文献：
  名称：

  MacMillan, Karen S.; Nguyen, Trihn; Hwang, Inkyu, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 1187 - 1194

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1S)-3-[(5-hydroxy-6-methoxyindol-2-yl)carbonyl]-1-chloromethyl-5-benzyloxy-1,2-dihydropyrrolo[2,3-g]indole-7-carboxylic acid 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以57%的产率得到(1S)-3-[(5-hydroxy-6-methoxyindol-2-yl)carbonyl]-1-chloromethyl-5-hydroxy-1,2-dihydropyrrolo[2,3-g]indole-7-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  MacMillan, Karen S.; Nguyen, Trihn; Hwang, Inkyu, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 1187 - 1194

  摘要：

  DOI：