(S)-2-{(R)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-[4-(5-hydroxymethyl-2-methoxy-phenoxy)-phenyl]-propionylamino}-propionic acid methyl ester | 129866-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-{(R)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-[4-(5-hydroxymethyl-2-methoxy-phenoxy)-phenyl]-propionylamino}-propionic acid methyl ester
• CAS: 129866-75-7
• 化学式: C₂₆H₃₄N₂O₈
• 分子量: 502.565
• InChiKey: GQYNLHSFMDYSJI-OXJNMPFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.09
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  132.42
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-{(R)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-[4-(5-hydroxymethyl-2-methoxy-phenoxy)-phenyl]-propionylamino}-propionic acid methyl ester 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 三(2-氯乙基)胺 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 叠氮磷酸二苯酯 、 氢气 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 76.75h， 生成 ((11S,14R)-4-Methoxy-11-methyl-10,13-dioxo-2-oxa-9,12-diaza-tricyclo[14.2.2.1^3,7]henicosa-1(19),3(21),4,6,16(20),17-hexaen-14-yl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of phenolically linked cyclic peptides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88905-4
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-{(R)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-[4-(5-formyl-2-methoxy-phenoxy)-phenyl]-propionylamino}-propionic acid methyl ester 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以86%的产率得到(S)-2-{(R)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-[4-(5-hydroxymethyl-2-methoxy-phenoxy)-phenyl]-propionylamino}-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of phenolically linked cyclic peptides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88905-4