((2R,3S,5R,6S)-6-allyl-5-(4-methoxybenzyloxy)-2-(methoxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3-yloxy)(tert-butyl)dimethylsilane | 1174701-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ((2R,3S,5R,6S)-6-allyl-5-(4-methoxybenzyloxy)-2-(methoxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3-yloxy)(tert-butyl)dimethylsilane
• CAS: 1174701-10-0
• 化学式: C₂₄H₄₀O₅Si
• 分子量: 436.664
• InChiKey: BGZAETBKVWBZDX-GSPCLOLRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.35
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  46.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((2R,3S,5R,6S)-6-allyl-5-(4-methoxybenzyloxy)-2-(methoxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3-yloxy)(tert-butyl)dimethylsilane 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以98%的产率得到(2R,3S,5R,6S)-6-allyl-5-(4-methoxybenzyloxy)-2-(methoxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Dyke, Aaron R. Van; Jamison, Timothy F., Angewandte Chemie - International Edition, 2009, vol. 48, p. 4430 - 4432

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ((2R,3S,5R,6S)-6-allyl-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-(4-methoxybenzyloxy)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)methanol 、 碘甲烷 在 silver(l) oxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以76%的产率得到((2R,3S,5R,6S)-6-allyl-5-(4-methoxybenzyloxy)-2-(methoxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3-yloxy)(tert-butyl)dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Dyke, Aaron R. Van; Jamison, Timothy F., Angewandte Chemie - International Edition, 2009, vol. 48, p. 4430 - 4432

  摘要：

  DOI：