1,2-epimino-2-deoxy-2-epi-fortimicin B | 71624-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,2-epimino-2-deoxy-2-epi-fortimicin B
• CAS: 71624-37-8
• 化学式: C₁₅H₃₀N₄O₄
• 分子量: 330.428
• InChiKey: ZPQBPELXZJGXAK-INYFUVMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.13
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  133.93
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-epimino-2-deoxy-2-epi-fortimicin B 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 盐酸 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 47.0h， 生成 2-amino-2-fortimicin B
  参考文献：
  名称：

  通过2-脱氧-1,2-表-氨基-2-表观-fortimicin B的开环和2-O-（甲基磺酰基）fortimicin衍生物的亲核取代作用，2-取代的fortimicins

  摘要：

  摘要氯化物和叠氮化物都可以使2-脱氧-1,2-表-氨基-2-表位-福斯蒂霉素B（10）的氮丙啶环打开。该反应是立体特异性和区域特异性的，并产生2-氯-2-脱氧fortimicin B（2c）和2-叠氮基-2-脱氧fortimicin B（2d）。N，N-二甲基甲酰胺中一些1-N-苄氧基羰基-2-O-（甲基磺酰基）福米霉素衍生物的甲磺酸盐基团与N，N-二甲基甲酰胺中的氯化物，叠氮化物和氰化物的亲核取代取决于亲核试剂的性质和特定-N-苄氧基羰基-2-甲基磺酸盐用作底物。据信具有不同的2-甲磺酸盐的叠氮化物置换的立体化学中的惊人差异具有构象基础。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)81869-8
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-2-deoxyfortimicin B 在 AG₂-X₈(OH^(1-)) resin 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 96.0h， 以33.9 mg的产率得到1,2-epimino-2-deoxy-2-epi-fortimicin B
  参考文献：
  名称：

  通过2-脱氧-1,2-表-氨基-2-表观-fortimicin B的开环和2-O-（甲基磺酰基）fortimicin衍生物的亲核取代作用，2-取代的fortimicins

  摘要：

  摘要氯化物和叠氮化物都可以使2-脱氧-1,2-表-氨基-2-表位-福斯蒂霉素B（10）的氮丙啶环打开。该反应是立体特异性和区域特异性的，并产生2-氯-2-脱氧fortimicin B（2c）和2-叠氮基-2-脱氧fortimicin B（2d）。N，N-二甲基甲酰胺中一些1-N-苄氧基羰基-2-O-（甲基磺酰基）福米霉素衍生物的甲磺酸盐基团与N，N-二甲基甲酰胺中的氯化物，叠氮化物和氰化物的亲核取代取决于亲核试剂的性质和特定-N-苄氧基羰基-2-甲基磺酸盐用作底物。据信具有不同的2-甲磺酸盐的叠氮化物置换的立体化学中的惊人差异具有构象基础。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)81869-8