3,4,6-tri-O-acetyl-2-O-(2,4,6-tri-O-acetyl-3-O-carbamoyl-α-D-mannopyranosyl)-α-L-gulopyranosyl bromide | 82462-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,4,6-tri-O-acetyl-2-O-(2,4,6-tri-O-acetyl-3-O-carbamoyl-α-D-mannopyranosyl)-α-L-gulopyranosyl bromide
• CAS: 82462-41-7
• 化学式: C₂₅H₃₄BrNO₁₇
• 分子量: 700.445
• InChiKey: CDNLWTKRWVISKL-OEOJUHGRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.47
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  237.81
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  17.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 3,4,6-tri-O-acetyl-2-O-(2,4,6-tri-O-acetyl-3-O-carbamoyl-α-D-mannopyranosyl)-α-L-gulopyranosyl bromide 在 氰化汞 作用下， 以 环丁砜 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  博来霉素A2的全合成1）

  摘要：

  博来霉素A2首次合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86878-1
• 作为产物：
  描述：

  acetic acid (3S,4S,5S,6S)-2,5-diacetoxy-6-acetoxymethyl-3-((2R,3S,4S,5R,6R)-3,5-diacetoxy-6-acetoxymethyl-4-carbamoyloxy-tetrahydropyran-2-yloxy)tetrahydropyran-4-yl ester 在 氢溴酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3,4,6-tri-O-acetyl-2-O-(2,4,6-tri-O-acetyl-3-O-carbamoyl-α-D-mannopyranosyl)-α-L-gulopyranosyl bromide
  参考文献：
  名称：

  博来霉素A2的全合成1）

  摘要：

  博来霉素A2首次合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86878-1