(1S,6R)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-1-(3-iodo-propyl)-9-(toluene-4-sulfonyl)-1,2,3,6,7,8-hexahydro-quinolizin-4-one | 253882-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,6R)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-1-(3-iodo-propyl)-9-(toluene-4-sulfonyl)-1,2,3,6,7,8-hexahydro-quinolizin-4-one
• CAS: 253882-58-5
• 化学式: C₂₆H₄₀INO₄SSi
• 分子量: 617.664
• InChiKey: HBSLEXLNRUEQFH-NHCUHLMSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.62
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  63.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,6R)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-1-(3-iodo-propyl)-9-(toluene-4-sulfonyl)-1,2,3,6,7,8-hexahydro-quinolizin-4-one 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以85%的产率得到(5R,10aR)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-1,2,6,7,8,9,10,10a-octahydro-5H-pyrido[3,2,1-ij]quinolin-3-one
  参考文献：
  名称：

  与盐酸和松果酸有关的6-氮杂螺[4.5]癸烷的合成

  摘要：

  将衍生自d-谷氨酸的砜15和通过非对映选择性烷基化反应制得的醛23连接起来，并精制成烯胺砜33。这进行了5- exo自由基环化，形成34，然后被磺酰化为（-）- 35，该化合物代表盐酸的螺双环核心。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01815-8
• 作为产物：
  描述：

  (R)-7-Benzyloxy-4-formyl-heptanoic acid methyl ester 在 palladium on activated charcoal 咪唑 、 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 氢气 、 碘 、 lithium thiopropiolate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 5,5-二甲基-1,3-环己二酮 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 (1S,6R)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-1-(3-iodo-propyl)-9-(toluene-4-sulfonyl)-1,2,3,6,7,8-hexahydro-quinolizin-4-one
  参考文献：
  名称：

  与盐酸和松果酸有关的6-氮杂螺[4.5]癸烷的合成

  摘要：

  将衍生自d-谷氨酸的砜15和通过非对映选择性烷基化反应制得的醛23连接起来，并精制成烯胺砜33。这进行了5- exo自由基环化，形成34，然后被磺酰化为（-）- 35，该化合物代表盐酸的螺双环核心。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01815-8