(R)-2-[(R)-1-acetoxy-6-(1-phenyl-1H-tetrazol-5-ylsulfanyl)hexyl]hexacosanoic acid methyl ester | 1202237-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (R)-2-[(R)-1-acetoxy-6-(1-phenyl-1H-tetrazol-5-ylsulfanyl)hexyl]hexacosanoic acid methyl ester
• CAS: 1202237-50-0
• 化学式: C₄₂H₇₂N₄O₄S
• 分子量: 729.124
• InChiKey: PJZGMHRVJBHDFC-XRSDMRJBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.03
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  34.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  96.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-[(R)-1-acetoxy-6-(1-phenyl-1H-tetrazol-5-ylsulfanyl)hexyl]hexacosanoic acid methyl ester 在 ammonium molybdate tetrahydrate 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 以97%的产率得到(R)-2-[(R)-1-acetoxy-6-(1-phenyl-1H-tetrazole-5-sulfonyl)-hexyl]hexacosanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of single enantiomers of mycobacterial ketomycolic acids containing cis-cyclopropanes

  摘要：

  We report the syntheses of a single enantiomer of an unprotected ketomycolic acids containing a cis-cyclopropane and of related hydroxy-mycolic acids. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.09.099
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-[(R)-1-hydroxy-6-(1-phenyl-1H-tetrazol-5-ylsulfanyl)hexyl]hexacosanoic acid methyl ester 、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以98%的产率得到(R)-2-[(R)-1-acetoxy-6-(1-phenyl-1H-tetrazol-5-ylsulfanyl)hexyl]hexacosanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of single enantiomers of mycobacterial ketomycolic acids containing cis-cyclopropanes

  摘要：

  We report the syntheses of a single enantiomer of an unprotected ketomycolic acids containing a cis-cyclopropane and of related hydroxy-mycolic acids. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.09.099