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methyl-3(5)carbomethoxy-5(3)triazole-1,2,4 | 31100-31-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl-3(5)carbomethoxy-5(3)triazole-1,2,4
英文别名
Methyl 5-methyl-1,2,4-triazol-3-carboxylat;5-methyl-1H-[1,2,4]triazole-3-carboxylic acid methyl ester
methyl-3(5)carbomethoxy-5(3)triazole-1,2,4化学式
CAS
31100-31-9
化学式
C5H7N3O2
mdl
MFCD09839102
分子量
141.129
InChiKey
NKTKAEHRIFVQBY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    305.9±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.302±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    10.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    67.87
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl-3(5)carbomethoxy-5(3)triazole-1,2,4一水合肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以66%的产率得到methyl-3(5)carboxyhydrazino-5(3)triazole-1,2,4
    参考文献:
    名称:
    合成s-triazolo [4,3-d]等[1,5-d]三嗪-1,2,4
    摘要:
    从5-(3)-烷基-开始获得2-取代的s-三唑并[1,5-d]和3-取代的s-三唑并[4,3-d] -1,2-4-三嗪8-一。 3(5)-羧基肼基-1,2,4三唑和原甲酸乙酯。但是,在5(3)-β-D-呋喃呋喃糖基-3(5)-羧基肼基-1,2,4三唑的情况下,发现相同的反应不是有效的反应。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(81)85033-8
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