| 1093346-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1093346-02-1
• 化学式: C₁₃H₂₁NO₈S
• 分子量: 351.378
• InChiKey: OMLJEGMCQANYRH-WOFPRYHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.41
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  134.55
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 苯甲醛二甲缩醛 在 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以3.25 g的产率得到methyl (ethyl 5-amino-8,9-O-benzilidene-5-N,4-O-carbonyl-3,5-dideoxy-2-thio-D-glycero-β-D-galacto-2-nonulopyranosid)onate
  参考文献：
  名称：

  通过一锅糖基化和聚合物辅助脱保护有效合成α（2,9）三唾液酸。

  摘要：

  通过一锅糖基化和聚合物辅助的脱保护作用，可以实现α（2,9）三唾液酸的有效合成。合成过程包括乙基硫代唾液酸与S-苯并恶唑基（S-Box）唾液酸供体的化学和区域选择性α-唾液酸化作用。使用预连接基经由碳链连接活化的酯和乙烯基醚能够实现聚合物辅助的对被保护的三唾液酸的脱保护。

  DOI：

  10.1021/ol802207e
• 作为产物：
  描述：

  C₁₂H₂₃NO₇S 、 对硝基苯基氯甲酸酯 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过一锅糖基化和聚合物辅助脱保护有效合成α（2,9）三唾液酸。

  摘要：

  通过一锅糖基化和聚合物辅助的脱保护作用，可以实现α（2,9）三唾液酸的有效合成。合成过程包括乙基硫代唾液酸与S-苯并恶唑基（S-Box）唾液酸供体的化学和区域选择性α-唾液酸化作用。使用预连接基经由碳链连接活化的酯和乙烯基醚能够实现聚合物辅助的对被保护的三唾液酸的脱保护。

  DOI：

  10.1021/ol802207e