7-hydroxy-1-(3'-oxobutyl)-8,9-dihydro-4a,7-methano-4aH-benzocycloheptene-4,6(5H,7H)-dione | 80535-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 7-hydroxy-1-(3'-oxobutyl)-8,9-dihydro-4a,7-methano-4aH-benzocycloheptene-4,6(5H,7H)-dione
• CAS: 80535-54-2
• 化学式: C₁₆H₁₈O₄
• 分子量: 274.317
• InChiKey: CPRJMCSBJPTZQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.67
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  71.44
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-hydroxy-1-(3'-oxobutyl)-8,9-dihydro-4a,7-methano-4aH-benzocycloheptene-4,6(5H,7H)-dione 在 potassium carbonate 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-hydroxy-2,3,4,5,6,8a-hexahydro-1H-2,10a-ethanophenanthrene-7,10,12(8H,9H)-trione
  参考文献：
  名称：

  Blair, Ian A.; Mander, Lewis N.; Mundill, Paul H. C., Australian Journal of Chemistry, 1981, vol. 34, # 9, p. 1887 - 1898

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(3'-oxobutyl)-8,9-dihydro-4a,7-methano-4aH-benzocycloheptene-4,6(5H,7H)-dione 在 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 7-hydroxy-1-(3'-oxobutyl)-8,9-dihydro-4a,7-methano-4aH-benzocycloheptene-4,6(5H,7H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Blair, Ian A.; Mander, Lewis N.; Mundill, Paul H. C., Australian Journal of Chemistry, 1981, vol. 34, # 9, p. 1887 - 1898

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Blair, Ian A.; Mander, Lewis N.; Mundill, Paul H. C., Australian Journal of Chemistry, 1981, vol. 34, # 9, p. 1887 - 1898
  作者：Blair, Ian A.、Mander, Lewis N.、Mundill, Paul H. C.、Pyne, Stephen G.

  DOI：——

  日期：——