| 1095601-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1095601-81-2
• 化学式: C₂₄H₄₈O₄Si₂
• 分子量: 456.814
• InChiKey: JPQKHIGSNDLOOW-WHLIWEHUSA-N

物化性质

• 沸点：
  448.0±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.93±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.87
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 甲基溴化镁 在 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以96%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of trans-Fused 7,6,6,7-Membered Tetracyclic Ether, Corresponding to the EFGH-Ring of Gambierol and the BCDE-Ring of Gambieric Acids

  摘要：

  Stereoselective synthesis of a trans-fused 7,6,6,7-membered tetracyclic ether, corresponding to the EFGH-ring of gambierol and the BCDE-ring of gambieric acids, was efficiently accomplished via a two-directional approach. The key reactions were SMI2-induced double cyclization for construction of the F- and H-rings and SMI2-induced cyclization followed by ring expansion for construction of the E-ring.

  DOI：

  10.1021/ol8024555
• 作为产物：
  描述：

  在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以98%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of trans-Fused 7,6,6,7-Membered Tetracyclic Ether, Corresponding to the EFGH-Ring of Gambierol and the BCDE-Ring of Gambieric Acids

  摘要：

  Stereoselective synthesis of a trans-fused 7,6,6,7-membered tetracyclic ether, corresponding to the EFGH-ring of gambierol and the BCDE-ring of gambieric acids, was efficiently accomplished via a two-directional approach. The key reactions were SMI2-induced double cyclization for construction of the F- and H-rings and SMI2-induced cyclization followed by ring expansion for construction of the E-ring.

  DOI：

  10.1021/ol8024555