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8-O-hexadecyl-3,6,10-trioxa-1,8-hexacosanediol | 1352996-26-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
8-O-hexadecyl-3,6,10-trioxa-1,8-hexacosanediol
英文别名
——
8-O-hexadecyl-3,6,10-trioxa-1,8-hexacosanediol化学式
CAS
1352996-26-9
化学式
C39H80O5
mdl
——
分子量
629.061
InChiKey
KGMMHMOHIVROLA-LDLOPFEMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    11.38
  • 重原子数:
    44.0
  • 可旋转键数:
    40.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    57.15
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    线性和支链含阿拉伯呋喃糖苷的糖脂的合成,生物学研究及其与表面活性剂蛋白A的相互作用
    摘要:
    合成了与分枝杆菌细胞壁成分有关的含寡聚阿拉伯呋喃糖苷的糖脂,以了解此类糖脂的功能作用。通过化学方法,从容易获得的单体结构单元中合成了一系列线性的四,六,八和支链的七糖寡聚呋喃糖核苷,在呋喃糖苷残基之间具有1→2和1→5α-键。合成由双烷基链取代的sn-甘油核心和寡糖片段组成的糖脂后,进行了生物学研究,以鉴定合成的糖脂对耻垢分枝杆菌生物膜形成和滑动性的影响。。合成的糖脂和阿拉伯呋喃糖苷对生长发育表现出抑制作用,但主要对生物膜的形成和成熟具有抑制作用。同样,合成化合物也影响细菌的滑动运动。此外,进行了生物物理研究,以借助于表面等离子体共振技术鉴定糖脂与肺表面活性剂蛋白,即表面活性剂蛋白A(SP-A)的相互作用。因此评估了与SP-A相互作用的每个糖脂的特异性。从该研究中,发现糖脂比单独的相应寡糖部分具有更高的表观缔合常数,而没有双烷基取代的甘油核心。
    DOI:
    10.1093/glycob/cwr068
  • 作为产物:
    描述:
    在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下, 以 甲醇乙酸乙酯 为溶剂, 反应 24.0h, 以2.1 g的产率得到8-O-hexadecyl-3,6,10-trioxa-1,8-hexacosanediol
    参考文献:
    名称:
    线性和支链含阿拉伯呋喃糖苷的糖脂的合成,生物学研究及其与表面活性剂蛋白A的相互作用
    摘要:
    合成了与分枝杆菌细胞壁成分有关的含寡聚阿拉伯呋喃糖苷的糖脂,以了解此类糖脂的功能作用。通过化学方法,从容易获得的单体结构单元中合成了一系列线性的四,六,八和支链的七糖寡聚呋喃糖核苷,在呋喃糖苷残基之间具有1→2和1→5α-键。合成由双烷基链取代的sn-甘油核心和寡糖片段组成的糖脂后,进行了生物学研究,以鉴定合成的糖脂对耻垢分枝杆菌生物膜形成和滑动性的影响。。合成的糖脂和阿拉伯呋喃糖苷对生长发育表现出抑制作用,但主要对生物膜的形成和成熟具有抑制作用。同样,合成化合物也影响细菌的滑动运动。此外,进行了生物物理研究,以借助于表面等离子体共振技术鉴定糖脂与肺表面活性剂蛋白,即表面活性剂蛋白A(SP-A)的相互作用。因此评估了与SP-A相互作用的每个糖脂的特异性。从该研究中,发现糖脂比单独的相应寡糖部分具有更高的表观缔合常数,而没有双烷基取代的甘油核心。
    DOI:
    10.1093/glycob/cwr068
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