(E)-4-methyl-7,7-diethoxy-3-hepten-1-ol | 1245634-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-4-methyl-7,7-diethoxy-3-hepten-1-ol
• CAS: 1245634-72-3
• 化学式: C₁₂H₂₄O₃
• 分子量: 216.321
• InChiKey: SCYZBXFIGPTCCM-YRNVUSSQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.49
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-methyl-7,7-diethoxy-3-hepten-1-ol 、 叔丁基二苯基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以97%的产率得到(E)-4-methyl-7,7-diethoxy-3-heptenyl (tert-butyldiphenylsilyl) ether
  参考文献：
  名称：

  头孢呋喃内酯D的内酯非对映异构体的合成

  摘要：

  描述了环戊二烯D的C1 / C14双表位的会聚立体选择性合成，其中分子内Barbier型反应用于大环化，并通过反-α同时引入稠合的α-亚甲基内酯环的C1和C14立体中心。 Felkin-Anh过渡状态。与以前的烯丙基铬添加实例不同，没有检测到Felkin-Anh衍生的加合物。

  DOI：

  10.1021/ol101776e
• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-methyl-7,7-diethoxy-1,3-heptadiene 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 2-甲基-2-丁烯 、 双氧水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以82%的产率得到(E)-4-methyl-7,7-diethoxy-3-hepten-1-ol
  参考文献：
  名称：

  头孢呋喃内酯D的内酯非对映异构体的合成

  摘要：

  描述了环戊二烯D的C1 / C14双表位的会聚立体选择性合成，其中分子内Barbier型反应用于大环化，并通过反-α同时引入稠合的α-亚甲基内酯环的C1和C14立体中心。 Felkin-Anh过渡状态。与以前的烯丙基铬添加实例不同，没有检测到Felkin-Anh衍生的加合物。

  DOI：

  10.1021/ol101776e