| 1085503-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1085503-15-6
• 化学式: C₃₅H₃₈O₇S
• 分子量: 602.749
• InChiKey: GWOSEYHENUDEBT-KJQSSVQNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.73
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  80.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 二溴二氟甲烷 作用下， 以 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以71%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SO₂-Extrusion Reactions of Sulfonylated Nucleosides: A Novel Strategy for the Synthesis of Exocyclic Olefinic Thymidines

  摘要：

  已经从胸苷的3′-脱氧-3′-磺酰化衍生物中合成了3′-C-甲基亚烯基-2′,3′-二脱氧-5-甲基尿苷的类似物，采用了二氧化硫排出反应。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1078265
• 作为产物：
  描述：

  在 magnesium monoperoxyphthalate hexahydrate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  SO₂-Extrusion Reactions of Sulfonylated Nucleosides: A Novel Strategy for the Synthesis of Exocyclic Olefinic Thymidines

  摘要：

  已经从胸苷的3′-脱氧-3′-磺酰化衍生物中合成了3′-C-甲基亚烯基-2′,3′-二脱氧-5-甲基尿苷的类似物，采用了二氧化硫排出反应。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1078265