Acetic acid (5S,6S)-13-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2,14-dioxo-1,3,8,11-tetraoxa-dispiro[4.1.4.3]tetradec-12-en-6-yl ester | 161390-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Acetic acid (5S,6S)-13-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2,14-dioxo-1,3,8,11-tetraoxa-dispiro[4.1.4.3]tetradec-12-en-6-yl ester
• CAS: 161390-91-6
• 化学式: C₁₉H₂₈O₉Si
• 分子量: 428.511
• InChiKey: IXZSSFAIZUZTAM-MAUKXSAKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  106.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (5S,6S)-13-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2,14-dioxo-1,3,8,11-tetraoxa-dispiro[4.1.4.3]tetradec-12-en-6-yl ester 在 S,S-二苯基硫亚胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以93%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Studies towards the synthesis of esperamicinone

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89281-4
• 作为产物：
  描述：

  乙酰氯 、 (5S,6S)-13-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-6-hydroxy-1,3,8,11-tetraoxa-dispiro[4.1.4.3]tetradec-12-ene-2,14-dione 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以90%的产率得到Acetic acid (5S,6S)-13-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2,14-dioxo-1,3,8,11-tetraoxa-dispiro[4.1.4.3]tetradec-12-en-6-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Studies towards the synthesis of esperamicinone

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89281-4