| 1253858-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1253858-65-9
• 化学式: C₆H₉IO
• 分子量: 224.041
• InChiKey: BBDUSPJSGGZRQC-ONEGZZNKSA-N

物化性质

• 沸点：
  197.1±28.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.583±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.14
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 (+)-[2S-(2R*,3S*,4S*)]-5-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,4-dimethyl-pentanal 在 正丁基锂 作用下， 以 hexanes 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以22%的产率得到(-)-[2R-(2R*,3R*,4R*,5R*)6E]-8-allyloxy-2,4-dimethyl-1-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]oct-6-ene-5-ol
  参考文献：
  名称：

  (-)-Callipeltoside A的全合成

  摘要：

  (-)-callipeltoside A ( 1 )的全合成已经实现。核心大环是通过双重大环内酯化/吡喃半缩酮形成反应制成的，开发该反应是为了避免与 β-酮内酯底物形成酰基烯酮的可逆性质相关的问题。还描述了围绕闭环复分解 (RCM) 和中继闭环复分解 (RRCM) 反应的天然产物核心的初步方法。

  DOI：

  10.1021/jo101598y