18,14-metheno-6H,14H-dibenzo<1,5>dioxacyclotetradecin, 4-(bromomethyl)-10-<3-(bromomethyl)-2-ethoxyphenyl>-19-ethoxy-7,8-dihydro- | 123291-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 18,14-metheno-6H,14H-dibenzo<1,5>dioxacyclotetradecin, 4-(bromomethyl)-10-<3-(bromomethyl)-2-ethoxyphenyl>-19-ethoxy-7,8-dihydro-
• CAS: 123291-92-9
• 化学式: C₃₃H₃₂Br₂O₄
• 分子量: 652.423
• InChiKey: LQBXFRHZZRQSKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.44
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  18,14-metheno-6H,14H-dibenzo<1,5>dioxacyclotetradecin, 4-(bromomethyl)-10-<3-(bromomethyl)-2-ethoxyphenyl>-19-ethoxy-7,8-dihydro- 、 邻苯二酚 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 42.0h， 以30%的产率得到21H-4,10<1',3'>-benzeno-22,26-metheno-6H,14H-tribenzo<1,4,8,12>tetraoxacycloeicosin, 27,29-diethoxy-7,8-dihydro-
  参考文献：
  名称：

  Host-guest complexation. 52. Bridged and chiral hemispherands

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00284a018
• 作为产物：
  描述：

  18,14-metheno-6H,14H-dibenzo<1,5>dioxacyclotetradecin-4-carboxylic acid, 19-ethoxy-10-<2-ethoxy-3-(ethoxycarbonyl)phenyl>-7,8-dihydro-, ethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三溴化磷 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 18,14-metheno-6H,14H-dibenzo<1,5>dioxacyclotetradecin, 4-(bromomethyl)-10-<3-(bromomethyl)-2-ethoxyphenyl>-19-ethoxy-7,8-dihydro-
  参考文献：
  名称：

  Host-guest complexation. 52. Bridged and chiral hemispherands

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00284a018