4,4-ethylenedioxy-9α-<(methoxycarbonyl)methyl>-5β,8β,9β-trimethyl-trans-decalin | 104461-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4,4-ethylenedioxy-9α-<(methoxycarbonyl)methyl>-5β,8β,9β-trimethyl-trans-decalin
• CAS: 104461-38-3
• 化学式: C₁₈H₃₀O₄
• 分子量: 310.434
• InChiKey: IPUFMOASXOWPAO-TXCZRRACSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.54
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-ethylenedioxy-9α-<(methoxycarbonyl)methyl>-5β,8β,9β-trimethyl-trans-decalin 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以85%的产率得到2-((4a'R,5'S,6'R,8a'R)-5',6',8a'-trimethyloctahydro-2'H-spiro[[1,3]dioxolane-2,1'-naphthalen]-5'-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  反式-环烷二萜和同类物的合成研究：（±）-4-亚甲基-9α-（3-氧代丁基）-5β，8β，9β-三甲基-反式萘烷的立体控制全合成及相关中间体

  摘要：

  标题化合物的立体控制全合成，一种海藻天然产物以及sigmosceptrellins和palauolide的降解产物，已通过广泛适用于某些反式-环戊烷和同类物的简单途径完成。此外，合成了可以用作反式-聚环烷前体的两个主要降解产物伊利马醌和4,4-乙烯-二氧基-9α-（2-羟乙基）-5β，8β，9β-三甲基-反式萘烷描述了在（±）-壬壬烯的全合成中较早使用的中间体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82353-x
• 作为产物：
  描述：

  ((1R,4aR,5R,8aS)-5-Hydroxy-1,4a-dimethyl-2-oxo-decahydro-naphthalen-1-yl)-acetic acid 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 25.0~74.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 45.25h， 生成 4,4-ethylenedioxy-9α-<(methoxycarbonyl)methyl>-5β,8β,9β-trimethyl-trans-decalin
  参考文献：
  名称：

  反式-环烷二萜和同类物的合成研究：（±）-4-亚甲基-9α-（3-氧代丁基）-5β，8β，9β-三甲基-反式萘烷的立体控制全合成及相关中间体

  摘要：

  标题化合物的立体控制全合成，一种海藻天然产物以及sigmosceptrellins和palauolide的降解产物，已通过广泛适用于某些反式-环戊烷和同类物的简单途径完成。此外，合成了可以用作反式-聚环烷前体的两个主要降解产物伊利马醌和4,4-乙烯-二氧基-9α-（2-羟乙基）-5β，8β，9β-三甲基-反式萘烷描述了在（±）-壬壬烯的全合成中较早使用的中间体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82353-x