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trans-4-chloro-6-methylflavan | 104819-61-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
trans-4-chloro-6-methylflavan
英文别名
——
trans-4-chloro-6-methylflavan化学式
CAS
104819-61-6
化学式
C16H15ClO
mdl
——
分子量
258.748
InChiKey
SYWIVKFDDLYSLN-ZBFHGGJFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    376.5±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    9.23
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    trans-4-chloro-6-methylflavanlithium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 24.0h, 以75%的产率得到trans-4-hydroxy-6-methylflavan
    参考文献:
    名称:
    在苄基碳上的立体选择性:类黄酮-V 1。反式4-乙酰氨基黄酮的合成
    摘要:
    已经研究了4-取代的黄烷的一些反应。4-氯/溴衍生物在中性条件下与邻苯二甲酰亚胺和乙腈反应,导致氮转化而取代或轴向被卤素取代。相反,无论立体化学如何,4-羟基衍生物在酸性或碱性条件下反应都会导致亲核体SOCl 2,PCl 3,PCl 5,SOBr 2,PBr 3,PBr 5,乙腈和水引起轴向攻击。苄基碳正离子的中间形成。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)87374-9
  • 作为产物:
    描述:
    cis-4-hydroxy-6-methylflavan 在 氯化亚砜 作用下, 反应 0.17h, 以60%的产率得到trans-4-chloro-6-methylflavan
    参考文献:
    名称:
    在苄基碳上的立体选择性:类黄酮-V 1。反式4-乙酰氨基黄酮的合成
    摘要:
    已经研究了4-取代的黄烷的一些反应。4-氯/溴衍生物在中性条件下与邻苯二甲酰亚胺和乙腈反应,导致氮转化而取代或轴向被卤素取代。相反,无论立体化学如何,4-羟基衍生物在酸性或碱性条件下反应都会导致亲核体SOCl 2,PCl 3,PCl 5,SOBr 2,PBr 3,PBr 5,乙腈和水引起轴向攻击。苄基碳正离子的中间形成。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)87374-9
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