2'',5'-di-O-benzyl-2'3'',4''-tris-O-[bis(benzyloxy)phosphoryl]-3'-O-α-D-xylopyranosyladenosine | 290811-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2'',5'-di-O-benzyl-2'3'',4''-tris-O-[bis(benzyloxy)phosphoryl]-3'-O-α-D-xylopyranosyladenosine
• CAS: 290811-06-2
• 化学式: C₇₁H₇₂N₅O₁₇P₃
• 分子量: 1360.3
• InChiKey: QEWUHNHXINEMRN-GQQAXUCESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.63
• 重原子数：
  96.0
• 可旋转键数：
  34.0
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  250.05
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  22.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'',5'-di-O-benzyl-2'3'',4''-tris-O-[bis(benzyloxy)phosphoryl]-3'-O-α-D-xylopyranosyladenosine 在 20percent Pd(OH)2/C 环己烯 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 以85%的产率得到xylo-Adenophostin
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of adenophostin A and congeners modified at glucose

  摘要：

  描述了超强效 1D-肌醇 1,4,5-三磷酸受体激动剂腺磷蛋白 A (2) 以及类似物 5 和 7 的收敛途径，其中葡萄糖二磷酸单元被相应的木糖二磷酸和甘露糖二磷酸取代分别为单位。腺苷转化为其2',3'-O-对甲氧基亚苯亚甲基衍生物8ab，并通过瞬时保护方法选择性地N6-二甲氧基三苯甲基化。 5'-O-苄基化，然后还原缩醛裂解，在与 3'-O-对甲氧基苄基异构体分离后，得到多功能糖基受体 5'-O-苄基-N6-二甲氧基三苯甲基-2'-O-对甲氧基苄基腺苷 13。 13 具有选择性保护的吡喃葡萄糖基、吡喃木糖基或吡喃甘露糖基亚磷酸二甲酯得到所需的3'-O-α-吡喃糖基腺苷衍生物。酸性水解得到相应的N6-未保护的三醇，将其使用双(苄氧基)(二异丙氨基)膦和三氟甲磺酸咪唑鎓进行亚磷酸化，无需进一步的N6-保护。脱保护得到目标三磷酸2、5和7。合成的腺苷磷汀A (2)在所有方面与天然材料样品相同。类似物 5 和 7 可用于腺苷磷酸酯的结构-活性研究。

  DOI：

  10.1039/b001386m
• 作为产物：
  描述：

  2'',5'-di-O-benzyl-3'-O-α-D-xylopyranosyladenosine 在 咪唑 三氟甲磺酸盐 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 2'',5'-di-O-benzyl-2'3'',4''-tris-O-[bis(benzyloxy)phosphoryl]-3'-O-α-D-xylopyranosyladenosine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of adenophostin A and congeners modified at glucose

  摘要：

  描述了超强效 1D-肌醇 1,4,5-三磷酸受体激动剂腺磷蛋白 A (2) 以及类似物 5 和 7 的收敛途径，其中葡萄糖二磷酸单元被相应的木糖二磷酸和甘露糖二磷酸取代分别为单位。腺苷转化为其2',3'-O-对甲氧基亚苯亚甲基衍生物8ab，并通过瞬时保护方法选择性地N6-二甲氧基三苯甲基化。 5'-O-苄基化，然后还原缩醛裂解，在与 3'-O-对甲氧基苄基异构体分离后，得到多功能糖基受体 5'-O-苄基-N6-二甲氧基三苯甲基-2'-O-对甲氧基苄基腺苷 13。 13 具有选择性保护的吡喃葡萄糖基、吡喃木糖基或吡喃甘露糖基亚磷酸二甲酯得到所需的3'-O-α-吡喃糖基腺苷衍生物。酸性水解得到相应的N6-未保护的三醇，将其使用双(苄氧基)(二异丙氨基)膦和三氟甲磺酸咪唑鎓进行亚磷酸化，无需进一步的N6-保护。脱保护得到目标三磷酸2、5和7。合成的腺苷磷汀A (2)在所有方面与天然材料样品相同。类似物 5 和 7 可用于腺苷磷酸酯的结构-活性研究。

  DOI：

  10.1039/b001386m