2',3'-O-isopropylidene-5'-O-[dimethyl(1,1,2-trimethylpropyl)silyl]adenosine-8-methyl-(8(1)->5'-S)-2',3'-O-isopropylidene-6-methyl-5'-thiouridine | 1184837-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 2',3'-O-isopropylidene-5'-O-[dimethyl(1,1,2-trimethylpropyl)silyl]adenosine-8-methyl-(8(1)->5'-S)-2',3'-O-isopropylidene-6-methyl-5'-thiouridine
• CAS: 1184837-99-7
• 化学式: C₃₅H₅₃N₇O₉SSi
• 分子量: 775.999
• InChiKey: ITJOCDGUEWXVEO-AYHBNZRKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.99
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  189.09
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2',3'-O-isopropylidene-5'-O-[dimethyl(1,1,2-trimethylpropyl)silyl]adenosine-8-methyl-(8(1)->5'-S)-2',3'-O-isopropylidene-6-methyl-5'-thiouridine 在 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以92%的产率得到2',3'-O-isopropylideneadenosine-8-methyl-(8(1)->5'-S)-2',3'-O-isopropylidene-6-methyl-5'-thiouridine
  参考文献：
  名称：

  具有整合的碱基和骨干的寡核苷酸类似物。第21章

  摘要：

  Abstractmagnified imageGelation of organic solvents by the A*[s]U(*) dinucleosides 1 and 2 requires the formation of linear associates cross‐linked by H‐bonding involving either the nucleobase or HOCH2C(6/I). This is evidenced by the absence of gel formation of the N6‐methyladenosine analogue 5 of 1 and the dehydroxy analogue 4 of 2.

  DOI：

  10.1002/hlca.200900075
• 作为产物：
  描述：

  5'-S-acetyl-2',3'-O-isopropylidene-6-methyl-5'-thiouridine 、 N⁶-benzoyl-8-(chloromethyl)-5'-O-[(dimethyl)(1,1,2-trimethylpropyl)silyl]-2',3'-O-isopropylideneadenosine 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以78%的产率得到2',3'-O-isopropylidene-5'-O-[dimethyl(1,1,2-trimethylpropyl)silyl]adenosine-8-methyl-(8(1)->5'-S)-2',3'-O-isopropylidene-6-methyl-5'-thiouridine
  参考文献：
  名称：

  具有整合的碱基和骨干的寡核苷酸类似物。第21章

  摘要：

  Abstractmagnified imageGelation of organic solvents by the A*[s]U(*) dinucleosides 1 and 2 requires the formation of linear associates cross‐linked by H‐bonding involving either the nucleobase or HOCH2C(6/I). This is evidenced by the absence of gel formation of the N6‐methyladenosine analogue 5 of 1 and the dehydroxy analogue 4 of 2.

  DOI：

  10.1002/hlca.200900075