| 1360873-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1360873-12-6
• 化学式: C₃₆H₅₆O₁₀
• 分子量: 648.835
• InChiKey: CEIQLFZBDMSLHX-KLBVBICPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.78
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  136.3
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  C₆₂H₉₆O₁₂Si₂ 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 (1R,3S,7S,9R,10S)-3-[[(2S,3S,4aS,6R,7S,8S,9aR)-7,8-dihydroxy-3,9a-dimethyl-2-(3-phenylmethoxypropyl)-2,3,4,4a,6,7,8,9-octahydropyrano[3,2-b]oxepin-6-yl]methyl]-10-hydroxy-9-(3-hydroxypropyl)-10-methyl-2,8-dioxabicyclo[5.5.0]dodecan-4-one 、
  参考文献：
  名称：

  （-）-Brevenal的全合成：多环醚实用合成的简化策略

  摘要：

  我们描述了一种用于合成反式稠合多环醚的简化策略，并将其应用于简明的全合成（-）-brevenal的合成中，这是一种具有令人感兴趣的生物活性的新的五环聚醚天然产物。B环，D环和E环是由TEMPO / PhI（OAc）2构造的介导的相应的1,6-二醇的氧化内酯化，对氧官能度的控制需求最少。B和E环内酯通过内酯衍生的烯醇磷酸的Suzuki-Miyaura偶联和随后的立体选择性硼氢化反应进行了适当的功能化。A环是通过我们的混合硫缩醛化方法形成的。AB环和DE环碎片是通过Suzuki-Miyaura联轴器组装而成的，C环的锻造方式与A环的锻造方式相同。通过本研究开发的合成途径合成了超过两克（-）-brevenal的五环聚醚核。

  DOI：

  10.1002/chem.201101437