(S)-3-tert-Butoxycarbonylamino-2-(2-oxo-propylamino)-propionic acid methyl ester | 852682-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-3-tert-Butoxycarbonylamino-2-(2-oxo-propylamino)-propionic acid methyl ester
• CAS: 852682-74-7
• 化学式: C₁₂H₂₂N₂O₅
• 分子量: 274.317
• InChiKey: IQXYYLZIXQKGFE-VIFPVBQESA-N

物化性质

• 沸点：
  403.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.102±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.23
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  93.73
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-tert-Butoxycarbonylamino-2-(2-oxo-propylamino)-propionic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 、 TEA 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 1-羟基苯并三唑 、 溶剂黄146 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 (2S,5R)-5-Methyl-piperazine-2-carboxylic acid [(R)-2-(4-tert-butylcarbamoyl-4-cyclohexyl-piperidin-1-yl)-1-(4-fluoro-benzyl)-2-oxo-ethyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  2-Piperazinecarboxamides as potent and selective melanocortin subtype-4 receptor agonists

  摘要：

  We report the discovery and optimization of substituted 2-piperazinecarboxamides as potent and selective agonists of the melanocortin subtype-4 receptor. The 5- and 6-alkylated piperazine compounds exhibit low bioactivation potential as measured by covalent binding in microsome preparations. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.02.068
• 作为产物：
  描述：

  溴丙酮 、 N-β-叔丁氧羰基-L-Alpha,β-二氨基丙酸甲酯盐酸盐 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (S)-3-tert-Butoxycarbonylamino-2-(2-oxo-propylamino)-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  2-Piperazinecarboxamides as potent and selective melanocortin subtype-4 receptor agonists

  摘要：

  We report the discovery and optimization of substituted 2-piperazinecarboxamides as potent and selective agonists of the melanocortin subtype-4 receptor. The 5- and 6-alkylated piperazine compounds exhibit low bioactivation potential as measured by covalent binding in microsome preparations. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.02.068