hexakis(2-O-benzyl)cyclomaltohexaose | 123155-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: hexakis(2-O-benzyl)cyclomaltohexaose
• CAS: 123155-01-1
• 化学式: C₇₈H₉₆O₃₀
• 分子量: 1513.6
• InChiKey: LVBZLRXGYMDKBK-YUOZJVNTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.29
• 重原子数：
  108.0
• 可旋转键数：
  24.0
• 环数：
  28.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  408.9
• 氢给体数：
  12.0
• 氢受体数：
  30.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hexakis(2-O-benzyl)cyclomaltohexaose 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 生成 hexakis(2-O-benzyl-3,6-dimethyl)cyclomaltohexaose
  参考文献：
  名称：

  通过叔丁基二甲基硅烷化对环麦芽寡糖的选择性化学修饰

  摘要：

  摘要在咪唑存在下，在N，N-二甲基甲酰胺中将环麦芽庚糖和环麦芽八糖与叔丁基氯二甲基硅烷选择性反应，得到七（6-O-叔丁基二甲基甲硅烷基）（21）和八（6-O-叔丁基二甲基甲硅烷基）。 （27）的衍生物的收率分别为70％和67％。环麦芽寡糖的十二个部分甲基化的区域异构体，即六（2-和3-O-甲基，以及2,6-和3,6-二-O-甲基）环麦芽六糖，七（2-，3-和-） 6-O-甲基和2,3-，2,6-和3,6-二-O-甲基）环麦芽糖酶和八（6-O-甲基和2,3-二-O-甲基）环麦芽糖酶，分别通过六（6-O-叔丁基二甲基甲硅烷基）环麦芽六糖（2），21和27作为关键中间体，通过明确的路线制备了晶体。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(89)80004-7
• 作为产物：
  描述：

  hexakis(2-O-benzyl-6-O-tert-butyldimethylsilyl)cyclomaltohexaose 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以83%的产率得到hexakis(2-O-benzyl)cyclomaltohexaose
  参考文献：
  名称：

  通过叔丁基二甲基硅烷化对环麦芽寡糖的选择性化学修饰

  摘要：

  摘要在咪唑存在下，在N，N-二甲基甲酰胺中将环麦芽庚糖和环麦芽八糖与叔丁基氯二甲基硅烷选择性反应，得到七（6-O-叔丁基二甲基甲硅烷基）（21）和八（6-O-叔丁基二甲基甲硅烷基）。 （27）的衍生物的收率分别为70％和67％。环麦芽寡糖的十二个部分甲基化的区域异构体，即六（2-和3-O-甲基，以及2,6-和3,6-二-O-甲基）环麦芽六糖，七（2-，3-和-） 6-O-甲基和2,3-，2,6-和3,6-二-O-甲基）环麦芽糖酶和八（6-O-甲基和2,3-二-O-甲基）环麦芽糖酶，分别通过六（6-O-叔丁基二甲基甲硅烷基）环麦芽六糖（2），21和27作为关键中间体，通过明确的路线制备了晶体。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(89)80004-7