γ-Phenyl-α,β-(1-pyrazolino)-paraconsaeure-methylester | 28968-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: γ-Phenyl-α,β-(1-pyrazolino)-paraconsaeure-methylester
• 英文别名: 4-oxo-6c-phenyl-(3ar)-3a,4-dihydro-3H-furo[3,4-c]pyrazole-6ac-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 28968-40-3
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O₄
• 分子量: 260.249
• InChiKey: ITJMCROQBHXCTQ-CWSCBRNRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.28
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  77.32
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  γ-Phenyl-α,β-(1-pyrazolino)-paraconsaeure-methylester 在 磷酸 作用下， 生成 γ-Phenyl-α,β-(2-pyrazolino)-paraconsaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  内酯羧酸。七、内酯吡唑啉与乙酸酐的反应。吡唑啉热分解制备木脂素骨架

  摘要：

  重氮甲烷与乌头酸（4 和 14）的环加成得到 1-吡唑啉（5、7 和 15）。7的热分解得到具有木脂素骨架的γ-苯基-α-苄基酸8。通过磷酸的作用，5 转化为 2-吡唑啉 12。吡唑啉（5 和 12）的化学性质通过在对甲苯磺酸存在下用乙酸酐处理来区分。因此，1-吡唑啉5 得到相应的衍生物（10、11 和13），12 得到13。还研究了吡唑啉（15 和16）的热化学稳定性。描述了形成 10 和 13 的可能机制。

  DOI：

  10.1246/bcsj.43.2544
• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 γ-Phenylaconsaeure 以 乙醚 为溶剂， 生成 γ-Phenyl-α,β-(1-pyrazolino)-paraconsaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  内酯羧酸。七、内酯吡唑啉与乙酸酐的反应。吡唑啉热分解制备木脂素骨架

  摘要：

  重氮甲烷与乌头酸（4 和 14）的环加成得到 1-吡唑啉（5、7 和 15）。7的热分解得到具有木脂素骨架的γ-苯基-α-苄基酸8。通过磷酸的作用，5 转化为 2-吡唑啉 12。吡唑啉（5 和 12）的化学性质通过在对甲苯磺酸存在下用乙酸酐处理来区分。因此，1-吡唑啉5 得到相应的衍生物（10、11 和13），12 得到13。还研究了吡唑啉（15 和16）的热化学稳定性。描述了形成 10 和 13 的可能机制。

  DOI：

  10.1246/bcsj.43.2544